Az emlőrák célzott terápiája

Az emlőrák célzott terápiája olyan gyógyszereket alkalmaz, amelyek közvetlenül a rákos sejtek növekedését és terjedését elősegítő fehérjékre hatnak. Ezek a kezelések gyakran hatékonyak olyan esetekben is, amikor a hagyományos kemoterápia már nem működik. A célzott terápiák többféle típusa létezik, köztük a HER2-pozitív, a hormonreceptor-pozitív és a tripla negatív emlőrák kezelésére szolgáló gyógyszerek.

Mi a célzott terápia?

A célzott gyógyszeres terápia olyan gyógyszereket alkalmaz, amelyek az emlőrákos sejtek növekedését, terjedését és túlélését elősegítő fehérjékre irányulnak. Ezek a gyógyszerek elpusztítják a rákos sejteket vagy lelassítják növekedésüket. Mellékhatásaik eltérnek a hagyományos kemoterápiákétól.

Néhány célzott terápiás gyógyszer, mint például a monoklonális antitestek, többféle módon is hatnak a rákos sejtekre, és immunterápiaként is működhetnek, mivel erősítik az immunrendszert. A kemoterápiához hasonlóan ezek a gyógyszerek is bejutnak a véráramba és elérik a test szinte minden területét, így hatékonyak lehetnek a távoli szervekbe áttétet adó daganatok ellen is.

A célzott gyógyszerek néha akkor is hatásosak, amikor a kemoterápiás szerek már nem, sőt egyes célzott gyógyszerek segíthetnek más kezelések hatékonyságának növelésében is, ha kombinálják őket.

Tisztelt Pácienseink! Felhívjuk szíves figyelmüket, hogy jelen cikkünk tájékoztatás céljából készült, az Istenegyi Magánklinikán kemoterápiát, sugárterápiát és célzott terápiát nem végzünk. Molekuláris diagnosztikai konzultációnkon a leleteit áttekintve átbeszéljük Önnel a lehetséges kezeléseket, ezek előnyeit és korlátait, de a személyre szabott terápiás terv összeállítása minden esetben az Önt kezelő onkoteam feladata. Megértésüket köszönjük.

Célzott terápia HER2-pozitív emlőrák esetén

Az emlőrákok mintegy 15-20%-ában a ráksejtek túl sok HER2 nevű növekedést serkentő fehérjét termelnek. Ezek a HER2-pozitív emlőrákok általában agresszívebben növekednek és terjednek, mint a HER2-negatív daganatok. Az elmúlt 2 évtized során többféle gyógyszert is kifejlesztettek, amelyek a HER2 fehérjére hatnak.

Monoklonális antitestek

  • A monoklonális antitestek az immunrendszer fehérjéinek (antitestek) mesterségesen előállított változatai, amelyeket úgy terveztek, hogy egy adott célponthoz kapcsolódjanak. Ebben az esetben a rákos sejtek HER2 fehérjéjéhez kötődnek, ami segíthet megállítani a sejtek növekedését.
  • Trasztuzumab: Korai stádiumú és előrehaladott emlőrák kezelésére is alkalmazható. Gyakran kemoterápiával együtt adják, de önmagában is használható.
  • Pertuzumab: Trasztuzumabbal és kemoterápiával kombinálva adható korai stádiumú vagy előrehaladott emlőrák kezelésére.
  • Margetuzimab: Kemoterápiával együtt alkalmazható előrehaladott emlőrák kezelésére, általában legalább 2 másik HER2-célzott gyógyszer kipróbálása után.

Antitest-gyógyszer konjugátumok

Az antitest-gyógyszer konjugátum (ADC) egy monoklonális antitesthez kapcsolt kemoterápiás gyógyszer. A HER2-ellenes antitest egyfajta célzó jelként működik, a rákos sejtek HER2 fehérjéjéhez kötődve közvetlenül a daganatsejtekhez juttatja el a kemoterápiás szert.

  • Ado-trasztuzumab emtanzin: A HER2 antitestet az emtanzin nevű kemoterápiás szerrel köti össze.
  • Fam-trasztuzumab deruxtekan (Enhertu): A HER2 antitestet a deruxtekan nevű kemoterápiás szerrel kapcsolja össze.

Kináz-gátlók

A HER2 egy kináz típusú fehérje. A kinázok olyan fehérjék a sejtekben, amelyek normálisan jeleket továbbítanak (például a sejt növekedésére utasítva azt). A kinázokat blokkoló gyógyszereket kináz-gátlóknak nevezzük.

  • Lapatinib
  • Neratinib
  • Tucatinib

Ezek a gyógyszerek tabletta formájában, szájon át szedhetők.

A HER2-célzott terápia mellékhatásai

A HER2-célzott gyógyszerek mellékhatásai gyakran enyhék, de néhány esetben – egyéni érzékenység függvényében – súlyosak is lehetnek. A leggyakoribb mellékhatások közé tartoznak az alábbiak:

  • Szívkárosodás (különösen bizonyos kemoterápiás szerekkel kombinálva)
  • Súlyos hasmenés
  • Kéz-láb szindróma (a kezek és lábak kivörösödése, hólyagosodása)
  • Májproblémák
  • Súlyos tüdőproblémák

Fontos, hogy azonnal jelezze kezelőorvosának, ha bármilyen tünetet észlel, a fentieken túlmenően például légszomjat, gyors szívverést, lábduzzanatot vagy súlyos fáradtságot.

Célzott terápia hormonreceptor-pozitív emlőrák esetén

Az emlőrákok mintegy háromnegyede hormon (ösztrogén vagy progeszteron) receptor-pozitív. Ezeknél a rákoknál a hormonterápia gyakran hatékony. Bizonyos célzott terápiás gyógyszerek még hatékonyabbá tehetik a hormonterápiát, bár ezek a célzott gyógyszerek növelhetik a mellékhatásokat is.

CDK4/6 gátlók

A CDK4/6 gátlók olyan gyógyszerek, amelyek a sejtekben található ciklin-dependens kinázokat (CDK-kat), különösen a CDK4-et és CDK6-ot gátolják. Ezeknek a fehérjéknek a blokkolása a hormonreceptor-pozitív emlőrákos sejtekben segít megállítani a sejtosztódást, ami lassíthatja a rák növekedését. A CDK4/4 gátló gyógyszerek tabletta formájában, naponta egyszer vagy kétszer szedhetők. Leggyakoribb mellékhatásaik közé tartozik az alacsony vérsejt-szám és a fáradtság.

mTOR gátló

Ez a célzott terápiás szer az mTOR nevű fehérjét gátolja, amely normálisan segíti a sejtek növekedését és osztódását. Segíthet a hormonterápiás gyógyszerek hatékonyságának növelésében is.

PI3K gátlók

Ezek a PI3K fehérje egy formáját gátolják a rákos sejtekben. Ezek a gyógyszerek olyan nőknél alkalmazhatók, akiknek előrehaladott, hormonreceptor-pozitív, HER2-negatív emlőrákja van PIK3CA génmutációval.

AKT gátló

Az AKT fehérje formáit gátolja, amely része egy olyan jelátviteli útvonalnak a sejtekben (beleértve a rákos sejteket is), amely segítheti növekedésüket.

Célzott terápia BRCA génmutációval rendelkező nőknél

A BRCA mutációval rendelkező daganatok célzott terápiája úgynevezett PARP-gátló gyógyszerek. Ezek a gyógyszerek blokkolják a PARP fehérjéket, amelyek funkciója, hogy segítenek a sejten belüli sérült DNS javításában. Mivel a mutált BRCA génnel rendelkező tumorsejtek már eleve nehezen javítják a sérült DNS-t (pont ezért alakul ki a tumor), a PARP fehérjék blokkolása gyakran ezeknek a tumorsejteknek a gyors elpusztulásához vezet.

Célzott terápia tripla-negatív emlőrák esetén

A tripla-negatív emlőrákban (TNBC) a ráksejtek nem rendelkeznek ösztrogén vagy progeszteron receptorokkal, és nem, vagy legfeljebb kis mennyiségben termelnek HER2 fehérjét.

Antitest-gyógyszer konjugátum (ADC)

A sacituzumab govitecan egy olyan antitest-gyógyszer konjugátum, amelynek monoklonális antitest része a Trop-2 fehérjéhez kötődik az emlőrákos sejteken, és egy irinotecanhoz hasonló kemoterápiás szert juttat el közvetlenül hozzájuk. Ez az ADC önmagában alkalmazható előrehaladott TNBC kezelésére, általában más kemoterápiás kezelések kipróbálása után.

Megosztás

Áraink

Onkológiai konzultáció
Dr Landherr László klinikai onkológus
40.000 Ft
Gyors onkodiagnosztikai konzultáció
Dr Landherr László klinikai onkológus
40.000 Ft
Molekuláris diagnosztikai konzultáció
Dr Landherr László klinikai onkológus
40.000 Ft
Patológiai konzultáció
Dr Kiss Zsombor patológus
40.000 Ft
Onkopszichológiai tanácsadás
Ferencz Valéria klinikai szakpszichológus
40.000 Ft
Betegút management - határozott idejű szerződés keretében, OncoStart partnerünknél fizetendő
Dr Bánki Endre betegút menedzser, betegképviselő
35.000 Ft / hó
Gyors onkodiagnosztikavizsgálatoktól függő egyedi ár
Molekuláris diagnosztika indokoltsági felmérés100.000 Ft
OncoGenetIQ Focus
55 génes molekuláris diagnosztikai panel. Esszenciális molekuláris diagnosztikai vizsgálatok a leggyakoribb terápiás jelentőségű mutációkra
Átfutási idő: maximum 14 munkanap
590.000 Ft
OncoGenetIQ Maximum
1385 gén 20,043 exon régiója és 507 gén fúziója RNS alapon
Átfutási idő: 12 munkanap
1.690.000 Ft
OncoGenetIQ Advanced
523 gén DNS alapon és 55 gén fúzió RNS alapon
Átfutási idő: 12 munkanap
1.090.000 Ft
OncoGenetIQ Advanced Plus
523 gén DNS alapon és 55 gén fúzió RNS alapon + PDL1
Átfutási idő: 12 munkanap
1.160.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-E emlőrák panel
SNVs: AKT1, AR, ARID1A, ATM, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CBFB, CDH1, CHEK2, EGFR, EPCAM, ERBB2, ERBB3, ESR1, FAT1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FOXA1, GATA3, GNAS, HRAS, KRAS, MAP2K4, MAP3K1, MDM2, MED12, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MTOR, NBN, NF1, NRAS, PALB2, PIK3CA, PMS2, PTEN, TERT, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RUNX1, STK11, TBX3, TP53, YAP1 CNVs: CCND1, ERBB2, FGFR1, MYC Fusions: NTRK1, NTRK2, NTRK3 MSI és TMB
Átfutási idő: 12 munkanap
850.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-V vastagbélrák panel
SNVs: AKT1, ALK, APC, AR, ARID1A, BRAF, BRIP1, CTNNB1, EGFR, EPCAM, EPHB2, ERBB2, ERBB3, ESR1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FOXL2, GNA11, GNAQ, GNAS, HRAS, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MTOR, MYC, NRAS, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PDGFRA, PIK3CA, PMS2, POLD1, POLE, RAD50, RAF1, RB1, RET, RNF43, ROS1, SMAD4, SMARCA4, TP53 CNVs: ERBB2, MYC, MET, PTEN Fusions: BRAF, EML4-ALK, MET skiping ex14,NTRK1 TMB és MSI
Átfutási idő: 12 munkanap
950.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-T tüdőrák panel
SNVs: AKT1, ALK, APC, ARID1A, ATM, BAP1,BRAF, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, CREBBP, CTNNB1, CUL3, DDR2, DICER1, EGFR, EIF1AX, EP300, EPCAM, EPHA7, ERBB2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, HRAS, KEAP1, KIT, KMT2A, KRAS, MAP2K1, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MTOR, NF1, NF2, NFE2L2, NKX2-1, NOTCH1, NOTCH2, NRAS, NRG1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PARP1, PDGFRA, PIK3CA, PMS2, PTEN, RB1, RET, RIT1, SETD2, SLIT2, SMARCA4, STK11, TP53, TRAF7, TSC1, TSC2 CNVs: AKT2, CDKN2A, EGFR, ERBB2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, MYC, MYCL1, MYCN, RET Fusions: ALK, BAP1, BRAF, CAMTA1-WWTR1, CREBBP-RHBDF1, EGFR, ERBB2, ERBB4, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET (skiping), MPRIP-TP53, MYB1-NFIB , MYB-NFIB , NF2, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PBRM1, PTEN, RET, ROS1, SETD2, YAP1-TFE3, TP53, NFIB MSI és TMB
Átfutási idő: 12 munkanap
950.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-H hasnyálmirigyrák panel
SNVs: AKT1, BRAF, BRCA1, BRCA2, CARD11, CCNE1, CDK6, CDKN2A, CHEK2, CTNNB1, EPHA7, ERBB2, FGFR1, GATA6, GNAS, KRAS, MET, MLH1, MSH2, MSH6, NOTCH1, NRAS, PALB2, PIK3CA, PIK3R3, PMS2, PTEN, RNF43, SMAD4, SMARCA4, STK11, TGFR2B, TP53, VHL; CNVs: ERBB2, MDM2; Fusions: ALK, FGFR2, NRG1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, RET, ROS1; MSI és TMB
Átfutási idő: 12 munkanap
900.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-P prosztatarák panel
SNVs: ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDK12, CHEK1, CHEK2, ERBB2, FANCA, FANCL, FGFR2, FGFR3, MLH1, MSH2, MSH6,PALB2, PIK3CA, PMS2, PPP2R2A, PTEN, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54L, RB1, TP53 Fusions: FGFR2, FGFR3, TMPRSS2-ERG; MSI és TMB
Átfutási idő: 12 munkanap
900.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-M melanoma panel
SNVs: BAP1, BRAF, CTNNB1, EIF1AX, GNA11, GNAQ, KIT, MAP2K1, NF1, NRAS, PALB2, PDGFRA, PIK3CA, PTEN, ROS1, SF3B1, TERT, TP53; Fusions: ALK, BRAF, NTRK1, NTRK2, NTRK3, ROS1
Átfutási idő: 12 munkanap
800.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-O ovárium (petefészek) panel
SNVs: AAKT1, AKT2, APC, ARID1A, ARID1B, ASXL1, ATM, BARD1, BCOR, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRD4, BRIP1, CDH1, CDK12, CDKN1B, CDKN2A, CDKN2B, CHD4, CHEK2, CTNNB1, DICER1, EIF1AX, EPCAM, ERBB3, FANCL, FBXW7, FGFR2, FH, FOXL2, GATA4, GNAS, HNF1A, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MAP3K1, MED12, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, NF2, NOTCH3, NRAS, PALB2, PDGFRA, PIK3CA, PIK3R1, PMS2, POLE, PPP2R1A, PTEN, RAD50, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54, RB1, RET, RNF43, SDHC, SETD2, SMARCA4, SMARCB1, STAT3, STAT5A, STK11TERT, TP53, VEGFA, ZNF217; CNVs: AKT2, BRAF, CCND1, CDK4, CDK6, ERBB2, FGFR2, MET, MYC, PIK3CA; Fusions: ALK, BCAM-AKT2, BRD8-PHF1, CDKN2D-WDFY2, EPC1- PHF1, EPC1- SUZ12, EPC2- PHF1, ESR1, ESR1-CCDC170, FGFR2, FGFR3-TACC3, FHL2-GLI2, FOXO1, GLI2, HMGA1, HMGA2, JAZF1-PHF1, JAZF1-SUZ12, KAT6B-KANSL1, MBTD1-EZHIP, MEAF6-PHF1, NCOA1, NCOA2, NCOA3, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PAX8-PPARG, NR4A3-PGR, PLAG1, PRKDC , RAD51B, TFE3, YWHAENUTM2, ZC3H7B-BCOR, CTNNB1, GREB1-NR4A3, GREB1-NCOA2, GREB1-NCOA1, GREB1-SS18; MSI és TMB
Átfutási idő: 12 munkanap
990.000 Ft
PDL180.000 Ft

Megbízható laboratóriumi háttér

Klinikánk molekuláris diagnosztikai partnere a budapesti székhelyű Eurofins Medserv szövettani laboratórium, az Eurofins Scientific nemzetközi laboratóriumi hálózat tagja. A Eurofins Scientific cégcsoport több mint 44 országban van jelen, a világ egyik vezető laboratóriumi hálózata élelmiszer-biztonság, környezetvédelem, klinikai diagnosztika és gyógyszerkutatás terén.
Páciensek szövetmintáinak szekvenálását és annak molekuláris diagnosztikai elemzését a hálózathoz tartozó spanyolországi Eurofins Megalab végzi, garantálva a legmagasabb színvonalú technikai hátteret, elemzési módszereket és szakértelmet.

Az Eurofins Megalab több mint 30 éves tapasztalattal rendelkezik klinikai diagnosztika, molekuláris biológia, genetikai és patológiai elemzések terén. Európa egyik legnagyobb laboratóriumi hálózatát üzemelteti, több mint 5,000 különböző vizsgálattal, évente 50 millió elvégzett analízissel, több mint 700 egészségügyi szakember munkájának segítségével, biztosítva a lehető legmagasabb szintű szakértelmet és szolgáltatást. A labor szorosan együttműködik kórházakkal és klinikákkal: az eredmények kiértékelésén és azok értelmezésén multidiszciplináris csapat dolgozik, patológusok, molekuláris biológusok, genetikusok segítik az onkológusok munkáját.

Go to Top