Onkológia

Rákgyanú esetén

Onkodiagnosztikai konzultáció

Onkodiagnosztikai konzultációnkra daganatos betegség gyanújával érkező pácienseket várunk, akiknek – esetleges meglévő leleteik figyelembe vételével – összeállítjuk a szükséges vizsgálatokat és meghatározzuk ezek optimális sorrendjét (pl. képalkotó vizsgálatok, biopszia stb.). Az első konzultáció után pácienseink „Gyors onkodiagnosztika” programunk keretében az előírt vizsgálatok gyors és hatékony lebonyolításában kaphatnak segítséget.

További részletek

On-line időpont foglalás

Daganatos betegek részére

Onkológiai konzultáció

Az onkológiai konzultáció lehetőséget nyújt a betegeknek és családtagjaiknak, hogy részletes információkat kapjanak a rákbetegségről, a kezelési lehetőségekről, és választ kapjanak esetleges kérdéseikre. A betegség különböző szakaszaiban – legyen szó friss diagnózisról, folyamatban lévő kezelésről vagy kiújult betegségről – az onkológiai konzultáció mindig az adott helyzethez igazodik, és a beteg egyéni igényeire szabott támogatást nyújt.

További részletek

On-line időpont foglalás

Daganatos betegek részére

Molekuláris diagnosztikai konzultáció

A rákbetegségek kezelésében új korszakot nyitott a molekuláris diagnosztika megjelenése. Ez a korszerű diagnosztikai eljárás lehetővé teszi, hogy a daganatok genetikai jellemzőit részletesen feltérképezzük, és ennek alapján személyre szabott, hatékony kezelési javaslatot állítsunk össze. Ha Ön vagy hozzátartozója rákbeteg, jelentkezzen molekuláris diagnosztikai konzultációnkra, ahol választ tudunk adni kérdéseire, és amennyiben indokolt, segítünk kiválasztani a megfelelő molekuláris diagnosztikai panelt is.

További részletek

On-line időpont foglalás

Rákgyanú esetén

Gyors onkodiagnosztika

Szolgáltatásunk célja, hogy Ön a lehető leggyorsabban pontos, minden részletre kiterjedő diagnózissal rendelkezzen rákbetegségéről, vagy ideális esetben teljes bizonyossággal ki tudjuk zárni a betegség fennállását.

Aspirációs citológia
Core biopszia
Szövettani vizsgálat
Ultrahang
Kolonoszkópia, gasztroszkópia
Hörgőtükrözés – bronchoszkópia
Mammográfia
CT, MRI, PET/CT vizsgálat szervezése partnernél
Záró konzultáció, összefoglaló lelet

Gyors onkodiagnosztika szolgáltatásunk igénybe vételéhez kérjük foglaljon időpontot onkodiagnosztikai konzultációnkra on-line vagy telefonos ügyfélszolgálatunkon!

További részletek

On-line időpont foglalás

Rákgyanú vagy diagnosztizált rákbetegség esetén

Betegút management

Betegút management szolgáltatásunk keretében szakemberünk egy éven keresztül kíséri Önt a diagnosztikai vizsgálatok és a kezelések során, segít a sokszor nehéz és bonyolult döntések meghozatalában, képviseli az Ön érdekeit az egészégügy útvesztőiben, és gondoskodik arról, hogy Ön az elérhető legjobb szolgáltatásokat kapja. Betegút management partnerünk az OncoStart.

Gyors diagnosztika szervezése
Kezelési centrum választás
Kezelőorvos keresés
Másodvélemény szervezés
Klinikai vizsgálat keresés
Betegképviselet
12 hónap támogatás, holisztikus segítség

További részletek

Hívás most: +36 30 473 9887

Molekuláris diagnosztika

A molekuláris diagnosztika egy laboratóriumi vizsgálati módszer, amely információt szolgáltat a daganatos betegség kialakulásával és prognózisával kapcsolatban. A molekuláris diagnosztika lehetséges előnyei:

A betegség molekuláris okainak kimutatása
Optimális terápia választás
Gyógyszercélpont keresés
Gyógyszer rezisztencia kimutatás
Off-label kezelés lehetősége
Betegség várható lefolyása
Kezelés utáni kontroll

Molekuláris diagnosztika szolgáltatásunk igénybe vételéhez kérjük foglaljon időpontot onkológiai konzultációnkra on-line vagy telefonos ügyfélszolgálatunkon!

További részletek

On-line időpont foglalás

Onkopatológiai konzultáció

Miközben az orvosok számára a megfelelően felépített kórszövettani (patológiai) lelet a világ bármely pontján világosan érthető és használható, általános tapasztalat, hogy éppen az onkológiai beteg nem ismeri a saját tumorát. Patológiai konzultációnk célja, hogy onkológiai pácienseink minden részletre kiterjedően megismerjék és megértsék a saját szövettani leletükön szereplő orvosi információkat és azok terápiával kapcsolatos jelentőségét.

Onkopatológiai konzultációnkat Dr Kiss Zsombor patológus biztosítja. Kérjük foglaljon időpontot on-line vagy telefonos ügyfélszolgálatunkon!

További részletek

On-line időpont foglalás

Gyakran ismételt kérdések onkológiai szolgáltatásainkkal kapcsolatban

A molekuláris diagnosztikai vizsgálat elvégzésével el tudom kerülni a kemoterápiát?2024-10-28T15:45:00+02:00

A molekuláris diagnosztikai vizsgálat elvégzésével el tudom kerülni a kemoterápiát?

A vizsgálat célja nem a kemoterápia elkerülése, hanem a leghatásosabb kezelés kiválasztása. Bizonyos esetekben éppen a kemoterápia a leghatásosabb kezelés, vagy a kemoterápia és a biológiai (célzott) kezelés kombinációja.

Az esetek hány százalékánál találnak olyan eltérést, amire van célzott terápia?2025-09-18T16:42:20+02:00

Az esetek hány százalékánál találnak olyan eltérést, amire van célzott terápia?

Ez a daganattípustól függ, és 1%-tól akár 70-80%-ig is terjedhet.

Ha a testvéremnek/szüleimnek melanomája, emlődaganata, vastagbél daganata stb. volt, hajlamos vagyok-e én is rá?2025-09-18T16:44:09+02:00

Ha a testvéremnek/szüleimnek melanomája, emlődaganata, vastagbél daganata stb. volt, hajlamos vagyok-e én is rá?

Vannak öröklődő, daganatkeletkezésre hajlamosító gének, de nem biztos, hogy ezek a leszármazott családtagban valóban rákot okoznak. Halmozott családi előfordulás esetén genetikai szakrendelés felkeresése javasolt.

Ha az orvosom nem támogató, önök segítenek hozzájutni a szükséges gyógyszerhez?2024-10-28T15:46:11+02:00

Ha az orvosom nem támogató, önök segítenek hozzájutni a szükséges gyógyszerhez?

Mi nem tudjuk beszerezni a gyógyszert, de segítünk az ezzel kapcsolatos adminisztrációban. A javaslatunknak meg kell egyeznie a nemzetközileg elfogadott szakmai irányelvekkel, így nem valószínű, hogy az ön kezelőorvosa ezt nem fogadja el.

Hány % esélye van, hogy célzott gyógyszerhez jutok?2025-09-18T16:43:00+02:00

Hány % esélye van, hogy célzott gyógyszerhez jutok?

Ez az adott daganat típusától és az azonosított génhibától függ. Például melanoma, emlő- és tüdőrák esetén a leggyakoribb genetikai hibák elleni szerek a napi gyakorlatban elérhetőek.

Hogyan történik a mintavétel?2025-09-18T16:45:28+02:00

Hogyan történik a mintavétel?

Amennyiben nincsen elérhető szöveti minta a vizsgálat elvégzéséhez vagy nem alkalmas rá, van lehetőség gyorsan, biztonságosan mintavételre! A pácienssel egyeztetünk egy időpontot, megbeszéljük, hogy milyen labor eredményre és egyéb mintavétel előtti feladatokat kell megtennie, gyógyszer szüneteltetése stb. Foglalunk az Ön számára egy időpontot ahol nyugodt és biztonságos környezetben elvégezzük a mintavételt. UH/CT vezérelt biopsziára is van lehetőség? Kolonoszkópiát és gasztroszkópiát is csinálunk.

HOGYogyan zajlik a klinikai vizsgálatba kerülés folyamata?2025-09-18T16:40:01+02:00

HOGYogyan zajlik a klinikai vizsgálatba kerülés folyamata?

A vizsgálatok folyamata a következőképpen zajlik: A vizsgálatokhoz saját betegtájékoztató tartozik, amely konkrét információkat nyújt a vizsgálatról. Emellett külön beleegyező nyilatkozatban lehet jelezni a csatlakozási szándékot.

A vizsgálatok során a betegeket alaposan kivizsgálják, és az új terápiákat szigorúan ellenőrzött körülmények között alkalmazzák orvosi felügyelettel. A vizsgálatok célja az új kezelési lehetőségek hatékonyságának és mellékhatásainak dokumentálása és elemzése. A vizsgálatokhoz szakértők állítják össze a protokollt, amelyet hatósági jóváhagyásra nyújtanak be.

Kinek nem javasolt a molekuláris diagnosztikai vizsgálat?2025-01-14T09:03:33+02:00

Kinek nem javasolt a molekuláris diagnosztikai vizsgálat?

Nem javasoljuk a molekuláris diagnosztikát azoknak a műthető betegeknek, akiknél nagyon alacsony a kiújulás és az áttétképződés kockázata. Ilyen esetekben a műtét várhatóan megoldja a problémát, és nem várunk további komplikációt. Fontos azonban tudni, hogy minden eset egyedi, és a végső döntést mindig az orvos hozza meg a beteg alapos vizsgálata és az aktuális klinikai kép alapján.

Molekuláris diagnosztika indokoltsági felmérés szolgáltatásunk segítségével Ön és kezelőorvosa a lehető legmegalapozottabb döntést tudja hozni.

Megelőzésképp is elvégezhető a molekuláris vizsgálat?2024-10-03T11:22:33+02:00

Megelőzésképp is elvégezhető a molekuláris vizsgálat?

Nem, cégünk jelenleg nem foglalkozik ilyen vizsgálatokkal, kizárólag diagnosztizált daganatos betegek számára végzünk molekuláris diagnosztikát.

Mennyi idő alatt készül el a molekuláris diagnosztikai vizsgálat?2024-10-03T11:23:02+02:00

Mennyi idő alatt készül el a molekuláris diagnosztikai vizsgálat?

A vizsgálat átfutási ideje nagyjából 4-5 hét a kijelölt és vizsgálatra alkalmas DNS minta rendelkezésre állása után. Ez az időtartam magában foglalja a minta feldolgozásához, a genetikai elemzéshez és az eredmények kiértékeléséhez szükséges időt. Amint a vizsgálat elkészült, felvesszük a kapcsolatot a kezelőorvossal és közvetlenül Önnel, hogy átadjuk és megbeszéljük a vizsgálat eredményeit.

Mi az a célzott daganatterápia és miben különbözik a kemoterápiától?2024-10-03T11:21:18+02:00

Mi az a célzott daganatterápia és miben különbözik a kemoterápiától?

A célzott terápia a daganatos betegségek olyan kezelése, amely a daganatsejtek specifikus jellemzőire és biomarkereire fókuszál. Ez a kezelés a daganat fejlődéséhez és terjedéséhez szükséges bizonyos molekuláris célpontokat támadja meg, így elsősorban a daganatos sejtekre hat. A molekuláris diagnosztikai vizsgálat célja, hogy kimutassa a beteg daganatában jelenlévő gyógyszerrel támadható célpontokat. A célzott terápiákat tehát csak akkor érdemes bevetni, ha a molekuláris genetikai vizsgálatok előrejelzik a hatékonyságukat. A célzott terápia alkalmazható önmagában vagy más kezelésekkel kombinálva, például hagyományos vagy standard kemoterápiával, műtéttel vagy sugárterápiával.

Ezzel szemben a kemoterápia általában a gyorsan osztódó sejtek, köztük a daganatsejtek elpusztítására irányul, de nem tesz különbséget a daganatsejtek és az egészséges, gyorsan osztódó sejtek között.

Milyen daganattípusok esetén javasolt a molekuláris diagnosztikai vizsgálat?2025-01-14T09:04:58+02:00

Milyen daganattípusok esetén javasolt a molekuláris diagnosztikai vizsgálat?

Az Európai Orvosi Onkológiai Társaság (ESMO) 2024-es ajánlásai szerint sokgénes újgenerációs szekvenálás (NGS) vizsgálat javasolt nem kissejtes tüdőrák (NSCLC), vastagbélrák, végbélrák, májrák, prosztatarák, pajzsmirigyrák, petefészekrák és ismeretlen eredetű daganatok esetén, valamint előrehaladott emlőrák, gasztrointesztinális stróma tumor (GIST) és szarkómák esetén.

Molekuláris diagnosztika indokoltsági felmérés szolgáltatásunk eredménye alapján Ön és kezelőorvosa a lehető legmegalapozottabb döntést tudja hozni.

Mit jelent, hogy nem alkalmas a minta molekuláris diagnosztikai vizsgálatra?2024-10-03T11:23:30+02:00

Mit jelent, hogy nem alkalmas a minta molekuláris diagnosztikai vizsgálatra?

Ennek számos oka lehet, például a minta minősége vagy mennyisége nem megfelelő. Ilyen esetben kollégáink tájékoztatni fogják Önt erről, és lehet, hogy szükség lesz további mintavételre a daganatból. Klinikánk mindent megtesz annak érdekében, hogy a legpontosabb eredményeket nyújtsa, és a megfelelő mintavétel biztosítása is része ennek a folyamatnak.

Onkológiai műtét előtt állok, alkalmas vagyok molekuláris diagnosztikai vizsgálatra?2024-10-03T11:21:03+02:00

Onkológiai műtét előtt állok, alkalmas vagyok molekuláris diagnosztikai vizsgálatra?

Amennyiben műtét előtt áll, és a műtét várhatóan megoldja a problémát, akkor általában nem javasolunk molekuláris diagnosztikát. Azoknál a pácienseknél, ahol alacsony a kiújulás és az áttétképződés kockázata, folyamatos monitorozást javaslunk. Ahhoz, hogy el lehessen dönteni, hogy szakmailag javasolható-e a molekuláris diagnosztika az Ön számára, kérjük jöjjön el hozzánk onkológiai konzultációra, ahol a leletek és a kórisme alapján el tudjuk dönteni ennek megalapozottságát.

További szolgáltatásaink onkológiai pácienseink részére

Onkopszichológiai konzultáció

Ma már általánosan elfogadott tény, hogy a rákbetegség hátterében igen gyakran lelki problémák is meghúzódnak, és maga a betegség is nagy pszichés terhelést jelent a beteg számára. Ezért a test gyógyítása mellett a lélekkel is foglalkozni kell, erre ad megoldást az onkopszichológia, amely a daganatos betegek lelki problémáinak kezelésében nyújt segítséget.

További részletek

Onkopszichológiai konzultációnkat Ferencz Valéria klinikai szakpszichológus biztosítja. Kérjük foglaljon időpontot on-line vagy telefonos ügyfélszolgálatunkon!

On-line időpont foglalás

Onkoteam szervezése

Az onkoteam résztvevői patológus, klinikai onkológus, sugárterapeuta, és ha volt műtét, a sebész, szükség esetén molekuláris biológus, onkopszichológus. Az onkoteam a beteg leleteit, egészségi állapotát, korábbi kezeléseit figyelembe véve tesz javaslatot az optimális terápiára. Szolgáltatásunk kialakítása folyamatban van, igényét kérjük jelezze az onkológiai konzultáción.

További részletek

PD-L1 vizsgálat

A PD-L1 expressziójának tesztelése segít megállapítani, mely betegek számára előnyösek a PD-1/PD-L1 útvonalat célzó immunterápiás kezelések.

További részletek

Molekuláris diagnosztika indokoltsági felmérés

Mit várhatunk a molekuláris diagnosztikai vizsgálattól? Előzetes egyedi, személyre szabott felmérés és tájékoztatás nemzetközi tudományos adatbázisok alapján, a megalapozott döntés érdekében.

További részletek

Pácienseink visszajelzései

Minden betegség váratlanul tör az embere, de a rák még alattomosan is, hiszen csak az utolsó pillanatban érzi valaki, hogy baj van. Ilyenkor a döbbenet után azonnal lépni kell, minél gyorsabban haladni azon az úton – amely elvezethet a gyógyuláshoz. Az idő ilyenkor mindennél fontosabbá válik. Ebben kaptam én segítő kezet az Istenhegyi Magánklinikán, ahol az első konzultációm után két nappal már túl vagyok a mammográfián, az ultrahangos vizsgálaton és a cytológián is. És ebben nem csak a profi orvosok teljesítettek maximálisan, de az intézmény munkáját segítő hölgyek is mindenben segítették utamat vizsgálatról-vizsgálatra. Most már csak az eredményre várok, hogy a következő konzultáción kijelöljék a következő időszak teendőt. Köszönettel tartozom mindenkinek.

Update:
A rák az a betegség amely mindenkit elérhet-és ha rátalál, prófétává teszi. A saját tapasztalatát igyekszik megosztani hasonló sorstársaival. Én 30 nappal ezelőtt fordultam az Istenhegyi klinika szakembereihez – a kapcsolattartó hölgyek gyors segítségével – és ma már az összes meghatározóan fontos lelettel a kezemben készülök a gyógyítás megkezdésére. Senki ne várjon, keresse az első gyanús jelre a klinika specialistáit, hiszen életmentő lehet a kúra gyors elkezdése. Szerencsém van, lehet hogy sikerül megakadályozni a férfiaknál ritka melldaganat terjedését.

T. István, Forrás: email üzenet

Maximálisan elégedett vagyok a kapott szolgáltatással! Segítőkész, intelligens, emberséges személyzet. Mindenképp népszerűsíteni fogom a klinikát a lehető legszélesebb körben!

B. László, Forrás: Google értékelések

Dr. Landherr László tanár úr, nagyon kedves volt, szakmai tudása lenyűgöző és a kérdés amivel mentem arra kiváló tájékoztatást kaptam és így a segítségével már tudom mit kell tegyek.

T. Timea, Forrás: Emailes visszajelzés

Maximális teljesítmény_ hozzáértés a klinika részéről _ egyedi _magasfokú felkészültség és hozzáértés Várkonyi Rita részéről! Köszönöm szépen mindenkinek !

T. Gyula, Forrás: Google értékelés

Kiváló szakemberek, nagyszerű szervezés, empatikus hozzáállás, mindenkinek ajánlható!

T. Tamás , Forrás: Google értékelés

Tiszta, rendezett rendelő, időben történt a behívás. A kezelő orvos érthetően elmagyarázott mindent, az asszisztens is segítőkész volt. Ritka a mai világban…..csak ajánlani tudom.

B. Mónika, Forrás: Google értékelések

Hálásan köszönöm a kiemelkedően gyors kivizsgálásokat, melyeknek köszönhetően az első ultrahangot követően szűk 1 héten belül minden – az onkológiai konzultációhoz szükséges – lelet a kezemben volt a diagnózissal együtt. Az orvosok szakmai tapasztalata és segítőkészsége hatalmas segítség ebben a helyzetben.

H-né Cs. Gy.

A netes időpont foglalástól a pontos és kedves szakrendelésig maradéktalanul elégedett voltam. Rend, tisztaság és jó megközelíthetőség csak hozzátesz.

J. Judit

Áraink

Onkológia

Onkológiai konzultáció Dr Landherr László klinikai onkológus	40.000 Ft
Gyors onkodiagnosztikai konzultáció Dr Landherr László klinikai onkológus	40.000 Ft
Molekuláris diagnosztikai konzultáció Dr Landherr László klinikai onkológus	40.000 Ft
Patológiai konzultáció Dr Kiss Zsombor patológus	40.000 Ft
Onkopszichológiai tanácsadás Ferencz Valéria klinikai szakpszichológus	40.000 Ft
Betegút management - határozott idejű szerződés keretében, OncoStart partnerünknél fizetendő Dr Bánki Endre betegút menedzser, betegképviselő
Gyors onkodiagnosztika	vizsgálatoktól függő egyedi ár

Molekuláris diagnosztika

Molekuláris diagnosztika indokoltsági felmérés	100.000 Ft
OncoGenetIQ Focus 55 génes molekuláris diagnosztikai panel. Esszenciális molekuláris diagnosztikai vizsgálatok a leggyakoribb terápiás jelentőségű mutációkra Átfutási idő: maximum 20 munkanap	590.000 Ft
OncoGenetIQ Maximum 1385 gén 20,043 exon régiója és 507 gén fúziója RNS alapon Átfutási idő: 20 munkanap	2.160.000 Ft
OncoGenetIQ Advanced 523 gén DNS alapon és 55 gén fúzió RNS alapon Átfutási idő: 20 munkanap	1.490.000 Ft
OncoGenetIQ Advanced Plus 523 gén DNS alapon és 55 gén fúzió RNS alapon + PDL1 Átfutási idő: 20 munkanap	1.590.000 Ft
OncoGenetIQ Liquid 523 gén DNS vizsgálata vérvételből Átfutási idő: 15 munkanap	1.590.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-E emlőrák panel SNVs: AKT1, AR, ARID1A, ATM, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CBFB, CDH1, CHEK2, EGFR, EPCAM, ERBB2, ERBB3, ESR1, FAT1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FOXA1, GATA3, GNAS, HRAS, KRAS, MAP2K4, MAP3K1 , MDM2, MED12, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MTOR, NBN, NF1, NRAS, PALB2, PIK3CA, PMS2, PTEN, TERT, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RUNX1, STK11, TBX3, TP53, YAP1 CNVs: CCND1, ERBB2, FGFR1, MYC Fusions: NTRK1, NTRK2, NTRK3 MSI, TMB Átfutási idő: 20 munkanap	1.150.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-V vastagbélrák panel SNVs: AKT1, ALK, APC, AR, ARID1A, BRAF, BRIP1, CTNNB1, EGFR, EPCAM, EPHB2, ERBB2, ERBB3, ESR1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FOXL2, GNA11, GNAQ, GNAS, HRAS, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MTOR, MYC, NRAS, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PDGFRA, PIK3CA, PMS2, POLD1, POLE, RAD50, RAF1, RB1, RET, RNF43, ROS1, SMAD4, SMARCA4, TP53 CNVs: ERBB2, MYC, MET, PTEN Fusions: BRAF, EML4-ALK, MET skiping ex14, NTRK1, NTRK2, NTRK3 MSI, TMB Átfutási idő: 20 munkanap	1.250.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-T tüdőrák panel SNVs: AKT1, ALK, APC, ARID1A, ATM, BAP1, BRAF, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, CREBBP, CTNNB1, CUL3, DDR2, DICER1, EGFR, EIF1AX, EP300, EPCAM, EPHA7, ERBB2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, HRAS, KEAP1, KIT, KMT2A, KRAS, MAP2K1, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MTOR, NF1, NF2, NFE2L2, NKX2-1, NOTCH1, NOTCH2, NRAS, NRG1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PARP1, PDGFRA, PIK3CA, PMS2, PTEN, RB1, RET, RIT1, SETD2, SLIT2, SMARCA4, STK11, TP53, TRAF7, TSC1, TSC2 CNVs: AKT2, CDKN2A, EGFR, ERBB2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, MYC, MYCL1, MYCN, RET Fusions: ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, ERBB4, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET (skiping), MYB-NFIB, NTRK1, NTRK2, NTRK3, RET, ROS1, YAP1-TFE3 MSI, TMB Átfutási idő: 20 munkanap	1.250.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-H hasnyálmirigyrák panel SNVs: AKT1, ARID1A, ATM, ATRX, BRAF, BRCA1, BRCA2, CARD11, CCNE1, CDK4, CDK6, CDKN2A, CDKN2B, CHEK2, CTNNB1, DAXX, EPHA7, ERBB2, FGFR1, GATA6, GNA11, GNAQ, GNAS, KDM6A, KRAS, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MTOR, NF1, NOTCH1, NRAS, PALB2, PBRM1, PIK3CA, PIK3R3, PMS2, PTEN, RAD51, RB1, RNF43, SETD2, SMAD4, SMARCA4, STK11, TGFR2B, TP53, TSC1, TSC2, VHL CNVs: CCNE1, CDK4, ERBB2, MDM2, MYC Fusions: ALK, BRAF, FGFR2, HACL1-RAF1, NRG1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, RET, ROS1 MSI, TMB Átfutási idő: 20 munkanap	1.250.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-P prosztatarák panel SNVs: AKT1, APC, AR, ARID1A, ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDK12, CDKN1A, CDKN2A , CHEK1, CHEK2, CREBBP, CTNNB1, ERBB2, ERBB3, ERBB4, ERCC1, ERCC2, EZH2, FANCA, FANCI, FANCL, FAT1, FBXW7, FGFR2, FGFR3, FLI1, FOXA1, GNAS, HOXB13, HRAS, IDH1, KDM6A, KMT2A, KRAS, MDM2, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MYC, NCOR1, NRAS, NRG1, NTRK3, PALB2, PIK3CA, PIK3CB, PMS2, PPP2R2A, PTEN, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54L, RB1, SPOP, STAG2, TERT, TP53, TSC1, VHL CNVs: AR, BRCA1, CCND1, CCNE1, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERCC1, FGFR3, MDM2, MYC, PIK3CA, PIK3CB, PTEN Fusions: BRAF, ERG, ETV4, ETV5, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FLI1, MYB-NFIB, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PIK3CA, PRKCA, RAF1, TMPRSS2-ERG MSI, TMB Átfutási idő: 20 munkanap	1.250.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-O ovárium (petefészek) panel SNVs: AKT1, AKT2, APC, ARID1A, ARID1B, ASXL1, ATM, ATRX, BARD1, BCOR, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRD4, BRIP1, CDH1, CDK12, CDKN1B, CDKN2A, CDKN2B, CHD4, CHEK2, CTNNB1, DICER1, EIF1AX, EPCAM, ERBB3, FANCL, FBXW7, FGFR2, FH, FOXL2, GATA4, GNAS, HNF1A, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MAP3K1, MED12, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, NF2, NOTCH3, NRAS, PALB2, PDGFRA, PIK3CA, PIK3R1, PMS2, POLE, PPP2R1A, PTEN, RAD50, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54, RB1, RET, RNF43, SDHC, SETD2, SMARCA4, SMARCB1, STAT3, STAT5A, STK11, TERT, TP53, VEGFA, ZNF217 CNVs: AKT2, BRAF, CCND1, CDK4, CDK6, ERBB2, FGFR2, MET, MYC, PIK3CA Fusions: ALK, ESR1, ESR1-CCDC170, FGFR2, FGFR3-TACC3, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PAX8-PPARG, TFE3 MSI, TMB Átfutási idő: 20 munkanap	1.250.000 Ft
PDL1	80.000 Ft

Megbízható laboratóriumi háttér

Klinikánk molekuláris diagnosztikai partnere a budapesti székhelyű Eurofins Medserv szövettani laboratórium, az Eurofins Scientific nemzetközi laboratóriumi hálózat tagja. A Eurofins Scientific cégcsoport több mint 44 országban van jelen, a világ egyik vezető laboratóriumi hálózata élelmiszer-biztonság, környezetvédelem, klinikai diagnosztika és gyógyszerkutatás terén.
Páciensek szövetmintáinak szekvenálását és annak molekuláris diagnosztikai elemzését a hálózathoz tartozó spanyolországi Eurofins Megalab végzi, garantálva a legmagasabb színvonalú technikai hátteret, elemzési módszereket és szakértelmet.

Az Eurofins Megalab több mint 30 éves tapasztalattal rendelkezik klinikai diagnosztika, molekuláris biológia, genetikai és patológiai elemzések terén. Európa egyik legnagyobb laboratóriumi hálózatát üzemelteti, több mint 5,000 különböző vizsgálattal, évente 50 millió elvégzett analízissel, több mint 700 egészségügyi szakember munkájának segítségével, biztosítva a lehető legmagasabb szintű szakértelmet és szolgáltatást. A labor szorosan együttműködik kórházakkal és klinikákkal: az eredmények kiértékelésén és azok értelmezésén multidiszciplináris csapat dolgozik, patológusok, molekuláris biológusok, genetikusok segítik az onkológusok munkáját.