Megtalálhatták a vastagbélrák egy eddig ismeretlen okozóját: egy bélbaktériumokban élő vírust

A vastagbélrák az egyik vezető halálok a nyugati országokban, és bár a kockázati tényezők egy részét – mint a genetikai hajlamot, az életmódot vagy az életkort – már jól ismerjük, a betegség pontos biológiai kiváltó okai sok esetben még tisztázatlanok. Dán kutatók 2026 elején publikálták azt az áttörést jelentő tanulmányt, amely szerint a megoldás kulcsa egy bélbaktériumokban élő, eddig ismeretlen vírus lehet, amely kétszer gyakrabban fordul elő a daganatos betegek bélrendszerében, mint az egészségesekében, ez pedig a jövőben forradalmasíthatja a szűrővizsgálatokat és a prevenciót.

Egy tudományos paradoxon feloldása

Az orvostudomány évek óta gyanítja, hogy a Bacteroides fragilis nevű baktérium összefüggésbe hozható a vastagbélrák kialakulásával, azonban a kutatók eddig egy különös ellentmondással szembesültek. Ez a mikroorganizmus ugyanis a teljesen egészséges emberek bélflórájában is előfordul, így önmagában a jelenléte nem magyarázta a daganat kialakulását. A dán kutatócsoport feltételezte, hogy kell lennie valamilyen különbségnek az egészséges és a beteg emberekben megtalálható baktériumok között, és a vizsgálataik igazolták, hogy a daganatos betegeknél talált baktériumok gyakran hordoznak egy speciális vírust.

Ez a frissen leírt vírus az úgynevezett bakteriofágok közé tartozik, amelyek a baktériumsejteken belül élnek és képesek megváltoztatni azok viselkedését. Flemming Damgaard, a kutatás vezetője hangsúlyozta, hogy felfedezésük egy teljesen új perspektívát nyit meg: nem csupán magát a baktériumot kell vizsgálni, hanem a benne rejtőző vírusokkal való interakcióját is. Bár a statisztikai kapcsolat egyértelmű, a tudósok egyelőre óvatosak annak kijelentésével, hogy a vírus közvetlen kiváltó oka-e a betegségnek, vagy csupán egy jelzése annak, hogy a bélrendszer belső környezete már megváltozott.

Dániai adatoktól a nemzetközi validációig

A kutatás egyedülálló módon egy hatalmas, kétmillió fős dán népességvizsgálat adataiból indult ki, ahol olyan betegeket kerestek, akiknél kimutatható volt a Bacteroides fragilis baktérium. Az elemzés során világos mintázat rajzolódott ki: azoknál a fertőzött pácienseknél, akiknél vastagbélrákot diagnosztizáltak, a baktériumok sokkal gyakrabban hordozták a vírusokat, mint a daganatmentes csoport tagjainál. Ez a kezdeti, erős biológiai jel szolgált alapul a későbbi, szélesebb körű vizsgálatokhoz.

Annak érdekében, hogy a megfigyeléseket nemzetközi szinten is igazolják, a kutatók Európából, az Egyesült Államokból és Ázsiából származó, összesen 877 egyén székletmintáját elemezték. Az eredmények meglepő konzisztenciát mutattak: a vastagbélrákkal diagnosztizált személyek bélmikrobiomjában világszerte kétszer akkora valószínűséggel voltak jelen ezek a vírusmarkerek. Ez a független adatsorokon végzett sikeres reprodukció jelentősen megerősítette a vírus és a daganat közötti összefüggést, függetlenül a páciensek földrajzi elhelyezkedésétől.

A jövő diagnosztikája?

A környezeti tényezők, beleértve a bélmikrobiomot is, a becslések szerint a vastagbélrák kockázatának akár nyolcvan százalékáért is felelősek lehetnek. A bélben található több ezer baktériumfaj közötti eligazodás eddig olyan volt, mintha tűt keresnénk a szénakazalban, de a vírusok azonosítása egy sokkal konkrétabb célpontot ad a szakemberek kezébe. A kutatók szerint a jelenleg alkalmazott, székletben lévő rejtett vért kimutató teszteket a jövőben kiegészíthetnék ezeknek a vírusoknak a vizsgálatával, ami segíthetne időben kiszűrni a fokozott kockázatnak kitett egyéneket.

Az előzetes tesztek során a vírusmarkerek a daganatos esetek mintegy negyven százalékát képesek voltak azonosítani úgy, hogy az egészséges egyének többségénél egyáltalán nem voltak jelen ezek a markerek.

Jelenleg három párhuzamos kutatási projekt is zajlik a felfedezés mélyebb megértésére: egy mesterséges bélmodellben vizsgálják a vírusok és a szövetek kapcsolatát, daganatos szövetmintákban keresik közvetlenül a kórokozókat, valamint állatkísérletekben ellenőrzik, hogy a vírus jelenléte valóban felgyorsítja-e a daganat növekedését. Bár a klinikai alkalmazásig még további validálásra van szükség, az eredmények máris új irányt szabhatnak a colorectalis carcinoma elleni küzdelem.

Forrás: https://scitechdaily.com/scientists-discover-hidden-virus-linked-to-colorectal-cancer/

Megosztás

Pácienseink visszajelzései

Áraink

Onkológiai konzultáció
Dr Landherr László klinikai onkológus
40.000 Ft
Gyors onkodiagnosztikai konzultáció
Dr Landherr László klinikai onkológus
40.000 Ft
Molekuláris diagnosztikai konzultáció
Dr Landherr László klinikai onkológus
40.000 Ft
Patológiai konzultáció
Dr Kiss Zsombor patológus
40.000 Ft
Onkopszichológiai tanácsadás
Ferencz Valéria klinikai szakpszichológus
40.000 Ft
Betegút management - határozott idejű szerződés keretében, OncoStart partnerünknél fizetendő
Dr Bánki Endre betegút menedzser, betegképviselő
Gyors onkodiagnosztikavizsgálatoktól függő egyedi ár
Molekuláris diagnosztika indokoltsági felmérés100.000 Ft
OncoGenetIQ Focus
55 génes molekuláris diagnosztikai panel. Esszenciális molekuláris diagnosztikai vizsgálatok a leggyakoribb terápiás jelentőségű mutációkra
Átfutási idő: maximum 20 munkanap
590.000 Ft
OncoGenetIQ Maximum
1385 gén 20,043 exon régiója és 507 gén fúziója RNS alapon
Átfutási idő: 20 munkanap
2.160.000 Ft
OncoGenetIQ Advanced
523 gén DNS alapon és 55 gén fúzió RNS alapon
Átfutási idő: 20 munkanap
1.490.000 Ft
OncoGenetIQ Advanced Plus
523 gén DNS alapon és 55 gén fúzió RNS alapon + PDL1
Átfutási idő: 20 munkanap
1.590.000 Ft
OncoGenetIQ Liquid
523 gén DNS vizsgálata vérvételből
Átfutási idő: 15 munkanap
1.590.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-E emlőrák panel
SNVs: AKT1, AR, ARID1A, ATM, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CBFB, CDH1, CHEK2, EGFR, EPCAM, ERBB2, ERBB3, ESR1, FAT1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FOXA1, GATA3, GNAS, HRAS, KRAS, MAP2K4, MAP3K1 , MDM2, MED12, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MTOR, NBN, NF1, NRAS, PALB2, PIK3CA, PMS2, PTEN, TERT, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RUNX1, STK11, TBX3, TP53, YAP1
CNVs: CCND1, ERBB2, FGFR1, MYC
Fusions: NTRK1, NTRK2, NTRK3
MSI, TMB
Átfutási idő: 20 munkanap
1.150.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-V vastagbélrák panel
SNVs: AKT1, ALK, APC, AR, ARID1A, BRAF, BRIP1, CTNNB1, EGFR, EPCAM, EPHB2, ERBB2, ERBB3, ESR1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FOXL2, GNA11, GNAQ, GNAS, HRAS, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MTOR, MYC, NRAS, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PDGFRA, PIK3CA, PMS2, POLD1, POLE, RAD50, RAF1, RB1, RET, RNF43, ROS1, SMAD4, SMARCA4, TP53
CNVs: ERBB2, MYC, MET, PTEN
Fusions: BRAF, EML4-ALK, MET skiping ex14, NTRK1, NTRK2, NTRK3
MSI, TMB
Átfutási idő: 20 munkanap
1.250.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-T tüdőrák panel
SNVs: AKT1, ALK, APC, ARID1A, ATM, BAP1, BRAF, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, CREBBP, CTNNB1, CUL3, DDR2, DICER1, EGFR, EIF1AX, EP300, EPCAM, EPHA7, ERBB2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, HRAS, KEAP1, KIT, KMT2A, KRAS, MAP2K1, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MTOR, NF1, NF2, NFE2L2, NKX2-1, NOTCH1, NOTCH2, NRAS, NRG1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PARP1, PDGFRA, PIK3CA, PMS2, PTEN, RB1, RET, RIT1, SETD2, SLIT2, SMARCA4, STK11, TP53, TRAF7, TSC1, TSC2
CNVs: AKT2, CDKN2A, EGFR, ERBB2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, MYC, MYCL1, MYCN, RET
Fusions: ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, ERBB4, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET (skiping), MYB-NFIB, NTRK1, NTRK2, NTRK3, RET, ROS1, YAP1-TFE3
MSI, TMB
Átfutási idő: 20 munkanap
1.250.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-H hasnyálmirigyrák panel
SNVs: AKT1, ARID1A, ATM, ATRX, BRAF, BRCA1, BRCA2, CARD11, CCNE1, CDK4, CDK6, CDKN2A, CDKN2B, CHEK2, CTNNB1, DAXX, EPHA7, ERBB2, FGFR1, GATA6, GNA11, GNAQ, GNAS, KDM6A, KRAS, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MTOR, NF1, NOTCH1, NRAS, PALB2, PBRM1, PIK3CA, PIK3R3, PMS2, PTEN, RAD51, RB1, RNF43, SETD2, SMAD4, SMARCA4, STK11, TGFR2B, TP53, TSC1, TSC2, VHL
CNVs: CCNE1, CDK4, ERBB2, MDM2, MYC
Fusions: ALK, BRAF, FGFR2, HACL1-RAF1, NRG1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, RET, ROS1
MSI, TMB
Átfutási idő: 20 munkanap
1.250.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-P prosztatarák panel
SNVs: AKT1, APC, AR, ARID1A, ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDK12, CDKN1A, CDKN2A , CHEK1, CHEK2, CREBBP, CTNNB1, ERBB2, ERBB3, ERBB4, ERCC1, ERCC2, EZH2, FANCA, FANCI, FANCL, FAT1, FBXW7, FGFR2, FGFR3, FLI1, FOXA1, GNAS, HOXB13, HRAS, IDH1, KDM6A, KMT2A, KRAS, MDM2, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MYC, NCOR1, NRAS, NRG1, NTRK3, PALB2, PIK3CA, PIK3CB, PMS2, PPP2R2A, PTEN, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54L, RB1, SPOP, STAG2, TERT, TP53, TSC1, VHL
CNVs: AR, BRCA1, CCND1, CCNE1, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERCC1, FGFR3, MDM2, MYC, PIK3CA, PIK3CB, PTEN
Fusions: BRAF, ERG, ETV4, ETV5, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FLI1, MYB-NFIB, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PIK3CA, PRKCA, RAF1, TMPRSS2-ERG
MSI, TMB
Átfutási idő: 20 munkanap
1.250.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-O ovárium (petefészek) panel
SNVs: AKT1, AKT2, APC, ARID1A, ARID1B, ASXL1, ATM, ATRX, BARD1, BCOR, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRD4, BRIP1, CDH1, CDK12, CDKN1B, CDKN2A, CDKN2B, CHD4, CHEK2, CTNNB1, DICER1, EIF1AX, EPCAM, ERBB3, FANCL, FBXW7, FGFR2, FH, FOXL2, GATA4, GNAS, HNF1A, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MAP3K1, MED12, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, NF2, NOTCH3, NRAS, PALB2, PDGFRA, PIK3CA, PIK3R1, PMS2, POLE, PPP2R1A, PTEN, RAD50, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54, RB1, RET, RNF43, SDHC, SETD2, SMARCA4, SMARCB1, STAT3, STAT5A, STK11, TERT, TP53, VEGFA, ZNF217
CNVs: AKT2, BRAF, CCND1, CDK4, CDK6, ERBB2, FGFR2, MET, MYC, PIK3CA
Fusions: ALK, ESR1, ESR1-CCDC170, FGFR2, FGFR3-TACC3, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PAX8-PPARG, TFE3
MSI, TMB
Átfutási idő: 20 munkanap
1.250.000 Ft
PDL180.000 Ft

Megbízható laboratóriumi háttér

Klinikánk molekuláris diagnosztikai partnere a budapesti székhelyű Eurofins Medserv szövettani laboratórium, az Eurofins Scientific nemzetközi laboratóriumi hálózat tagja. A Eurofins Scientific cégcsoport több mint 44 országban van jelen, a világ egyik vezető laboratóriumi hálózata élelmiszer-biztonság, környezetvédelem, klinikai diagnosztika és gyógyszerkutatás terén.
Páciensek szövetmintáinak szekvenálását és annak molekuláris diagnosztikai elemzését a hálózathoz tartozó spanyolországi Eurofins Megalab végzi, garantálva a legmagasabb színvonalú technikai hátteret, elemzési módszereket és szakértelmet.

Az Eurofins Megalab több mint 30 éves tapasztalattal rendelkezik klinikai diagnosztika, molekuláris biológia, genetikai és patológiai elemzések terén. Európa egyik legnagyobb laboratóriumi hálózatát üzemelteti, több mint 5,000 különböző vizsgálattal, évente 50 millió elvégzett analízissel, több mint 700 egészségügyi szakember munkájának segítségével, biztosítva a lehető legmagasabb szintű szakértelmet és szolgáltatást. A labor szorosan együttműködik kórházakkal és klinikákkal: az eredmények kiértékelésén és azok értelmezésén multidiszciplináris csapat dolgozik, patológusok, molekuláris biológusok, genetikusok segítik az onkológusok munkáját.

Onkológiai szolgáltatásaink

Onkológiai háttéranyagaink

Go to Top