Vérvizsgálat jelezheti előre a daganatokat akár 3 évvel a tünetek előtt
Egy egyszerű vérvétel már évekkel azelőtt kimutathatja a szervezetünkben lappangó daganatokat, hogy bármilyen tünetet észlelnénk. Ez a sci-fi forgatókönyv nemsokára a mindennapi valóságunk része lehet, köszönhetően a Johns Hopkins Egyetem kutatói úttörő felfedezésének.
A tumorok néma jelei a vérben
A friss kutatás, melynek eredményeit a Cancer Discovery folyóiratban publikálták, azt mutatja, hogy a daganatok már évekkel a klinikai tünetek megjelenése előtt olyan genetikai anyagot bocsátanak a véráramba, amelyekben tumor-eredetű mutációkat lehet azonosítani. Ezek a genetikai „morzsák” akár évekig is ott keringhetnek a szervezetben, közben a tumor észrevétlenül növekszik, amíg el nem éri azt a méretet, ami már tüneteket okoz.
A Johns Hopkins kutatócsoportja, a Ludwig Center, a Kimmel Rákközpont, az Orvosi Kar és a Bloomberg Közegészségügyi Iskola szakértőinek összefogásával döbbenetes eredményre jutott: bizonyos esetekben akár három évvel a diagnózis előtt is kimutathatók voltak ezek a rákhoz köthető genetikai elváltozások.
„Meglepett minket, hogy milyen korán képesek voltunk kimutatni a rákhoz köthető mutációkat a vérmintákban” – nyilatkozta Dr. Yuxuan Wang, a Johns Hopkins onkológia adjunktusa, a kutatás vezetője. „Három évnyi előny időt ad a beavatkozásra. A daganatok valószínűleg sokkal kevésbé előrehaladottak, és nagyobb valószínűséggel gyógyíthatók lesznek.”
Az ARIC-tanulmány szerepe
A kutatók az Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) tanulmány keretében gyűjtött plazmamintákat vizsgálták. Ez az átfogó, a Nemzeti Egészségügyi Intézet (NIH) által finanszírozott tanulmány eredetileg a szívroham, a stroke, a szívelégtelenség és más szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezőinek feltárására irányult, ám most váratlanul kulcsfontosságú adatokkal szolgált a rákkutatás számára.
A kutatók rendkívül pontos és érzékeny szekvenálási technikákat alkalmaztak, hogy összehasonlítsák 26 olyan ARIC-résztvevő vérmintáit, akiket a mintavételt követő hat hónapon belül rákkal diagnosztizáltak, 26 hasonló résztvevő mintáival, akiknél nem alakult ki rák.
A vizsgálat során a 52 résztvevő közül nyolcan pozitív eredményt mutattak az úgynevezett MCED teszten, ami a MultiCancer Early Detection rövidítése, azaz többféle ráktípus korai felismerésére alkalmas eljárás. Mind a nyolc személyt négy hónapon belül diagnosztizálták rákkal a vérvételt követően.
E nyolc személy közül hat esetében a kutatók korábbi, 3,1-3,5 évvel a diagnózis előtti mintákat is elemeztek, és ezen esetek közül négyben a tumor-eredetű mutációk már a korábbi időpontban vett mintákban is azonosíthatók voltak!
„Ez a tanulmány bizonyítja az MCED tesztekben rejlő lehetőségeket a rákok nagyon korai felismerésében, és meghatározza a sikerükhöz szükséges érzékenységi küszöböket” – mondta Bert Vogelstein, M.D., a Johns Hopkins onkológia professzora és a Ludwig Center társigazgatója, a tanulmány vezető szerzője.
Mi a következő lépés?
Ez az áttörés óriási reménnyel kecsegtet a rákellenes küzdelemben. Képzeljük el, mennyi emberéletet lehetne megmenteni, ha a daganatokat még a kezdeti, gyógyítható szakaszban felismernénk! Ahogy a kutatók is hangsúlyozzák, most az a legfontosabb, hogy kidolgozzák a pozitív tesztek utáni megfelelő klinikai protokollokat és nyomon követési terveket. A jövőben talán egy egyszerű, rutinszerű vérvizsgálat is elegendő lesz ahhoz, hogy évekkel előre jelezze a rák kockázatát, forradalmasítva ezzel a rákdiagnosztikát és -kezelést.
Forrás: scitechdaily.com
Molekuláris diagnosztika és onkológia az Istenhegyi Magánklinikán
Az MCED teszt ugyan még kutatási fázisban van, de a klinikai gyakorlatban a kialakult tumorok genetikai profilja molekuláris diagnosztikával vizsgálható potenciális gyógyszercélpontok keresése érdekében. Ha többet szeretne megtudni a témáról, ajánljuk figyelmébe alábbi oldalainkat:
