A jövőben akár néhány csepp vérből is felismerhető lesz az agresszív prosztata daganat

A prosztatarák diagnosztikájának forradalmasítása küszöbén állunk, miután norvég kutatók olyan új módszereket azonosítottak, amelyekkel pontosabban előrejelezhető a betegség lefolyása. A Norvég Tudományegyetem (NTNU) munkatársai olyan genetikai és anyagcsere-mintázatokat találtak, amelyek segítenek elkülöníteni a lassan növekvő daganatokat az agresszív, gyorsan terjedő típusoktól, ezzel megnyitva az utat a személyre szabottabb kezelések és a hatékonyabb szűrés előtt

A prosztatarák jelenleg a leggyakoribb rákos megbetegedés a nyugati országok férfiai körében, és előfordulása szorosan összefügg az öregedéssel: míg a 60 év feletti férfiak felénél, addig a 80 év felettiek mintegy 70 százalékánál mutatható ki a kór. May-Britt Tessem, az NTNU professzora rámutatott, hogy a betegség lefolyása páciensenként rendkívül eltérő lehet; a legtöbben panaszmentesen élnek együtt vele, ám sokaknál a daganat agresszívvá válik, és még a műtéti beavatkozás után is kiújul. A jelenlegi diagnosztikai eszközök azonban gyakran nem teszik lehetővé az enyhe és a veszélyes variánsok közötti egyértelmű különbségtételt, ami bizonytalansághoz és esetenként szükségtelen beavatkozásokhoz vezethet.

A kutatócsoport a Nature Communications folyóiratban közzétett tanulmányában arról számolt be, hogy elsőként alkalmaztak rendkívül összetett, úgynevezett térbeli multi-omikai technológiát a prosztataszövet elemzésére. Ez a módszer lehetővé tette, hogy háromdimenziós képet alkossanak a szövetekről, kombinálva a genetikai adatokat az anyagcsere-vizsgálatokkal és a részletes szövettani képekkel. A kutatás során több mint 2000 páciens mintáit vizsgálták meg, visszamenőleg elemezve olyan eseteket is, ahol a műtét után tíz-tizenöt évvel jelentkezett a betegség kiújulása.

Az elemzés két meghatározó eredményt hozott felszínre: egyrészt az agresszív ráktípusnak jól elkülöníthető, egyedi genetikai ujjlenyomata van, másrészt a daganat körüli, látszólag egészséges szövetekben is markáns változások tapasztalhatók. Ezekben a környező területeken gyulladásra utaló jeleket, fokozott neurotranszmitter-aktivitást és az anyagcserefolyamatok megváltozását észlelték, ami arra utal, hogy a daganat a környezetét is átalakítja. Ez a tudás kulcsfontosságú lehet azon magas kockázatú betegek korai azonosításában, akiknél a műtétet követően nagyobb esély van a rák visszatérésére.

Sebastian Krossa kutató kiemelte, hogy a fejlesztés egyik legfontosabb célja a szűrési küszöb csökkentése, mivel sok férfi a kényelmetlenség miatt elkerüli a hagyományos végbélen keresztüli vizsgálatot. Bár a jelenleg használt PSA-vérvizsgálat fontos lépés, önmagában nem elegendő a súlyosság megállapításához. A kutatók hosszú távú célja egy olyan egyszerű eljárás megalapozása, amellyel akár néhány csepp vérből vagy ondómintából is megállapítható lenne az agresszív daganat jelenléte. Ez nemcsak az életmentő kezelések időbeni megkezdését segítené, hanem a túlbiztosított kezelések megelőzését is, amelyek olyan súlyos mellékhatásokkal járhatnak, mint az inkontinencia, a merevedési zavar vagy a depresszió.

Az eredmények egyelőre az alapkutatás fázisában vannak, és még nem elérhetőek az orvosi gyakorlatban, de fontos lépést jelentenek azon az úton, ami a jövő gyakorlati áttöréseihez vezet. Addig is a betegek számára a legfontosabb a rendszeres kontroll és a modern diagnosztikai lehetőségek igénybevétele.

Az Istenhegyi Magánklinika onkológiai szolgáltatás portfóliójában egyaránt elérhetők a legkorszerűbb onkológiai diagnosztikai módszerek, beleértve a molekuláris diagnosztikát is, az OncoStart professzionális betegút menedzsmentet biztosít az onkológiai pácienseknek, onkológiai konzultációnkon pedig onkológiai másodvéleménnyel segítjük az optimális terápiaválasztást.

Forrás: news-medical.net

Pácienseink visszajelzései

Minden betegség váratlanul tör az embere, de a rák még alattomosan is, hiszen csak az utolsó pillanatban érzi valaki, hogy baj van. Ilyenkor a döbbenet után azonnal lépni kell, minél gyorsabban haladni azon az úton – amely elvezethet a gyógyuláshoz. Az idő ilyenkor mindennél fontosabbá válik. Ebben kaptam én segítő kezet az Istenhegyi Magánklinikán, ahol az első konzultációm után két nappal már túl vagyok a mammográfián, az ultrahangos vizsgálaton és a cytológián is. És ebben nem csak a profi orvosok teljesítettek maximálisan, de az intézmény munkáját segítő hölgyek is mindenben segítették utamat vizsgálatról-vizsgálatra. Most már csak az eredményre várok, hogy a következő konzultáción kijelöljék a következő időszak teendőt. Köszönettel tartozom mindenkinek.

Update:
A rák az a betegség amely mindenkit elérhet-és ha rátalál, prófétává teszi. A saját tapasztalatát igyekszik megosztani hasonló sorstársaival. Én 30 nappal ezelőtt fordultam az Istenhegyi klinika szakembereihez – a kapcsolattartó hölgyek gyors segítségével – és ma már az összes meghatározóan fontos lelettel a kezemben készülök a gyógyítás megkezdésére. Senki ne várjon, keresse az első gyanús jelre a klinika specialistáit, hiszen életmentő lehet a kúra gyors elkezdése. Szerencsém van, lehet hogy sikerül megakadályozni a férfiaknál ritka melldaganat terjedését.

T. István, Forrás: email üzenet

Maximálisan elégedett vagyok a kapott szolgáltatással! Segítőkész, intelligens, emberséges személyzet. Mindenképp népszerűsíteni fogom a klinikát a lehető legszélesebb körben!

B. László, Forrás: Google értékelések

Dr. Landherr László tanár úr, nagyon kedves volt, szakmai tudása lenyűgöző és a kérdés amivel mentem arra kiváló tájékoztatást kaptam és így a segítségével már tudom mit kell tegyek.

T. Timea, Forrás: Emailes visszajelzés

Maximális teljesítmény_ hozzáértés a klinika részéről _ egyedi _magasfokú felkészültség és hozzáértés Várkonyi Rita részéről! Köszönöm szépen mindenkinek !

T. Gyula, Forrás: Google értékelés

Kiváló szakemberek, nagyszerű szervezés, empatikus hozzáállás, mindenkinek ajánlható!

T. Tamás , Forrás: Google értékelés

Tiszta, rendezett rendelő, időben történt a behívás. A kezelő orvos érthetően elmagyarázott mindent, az asszisztens is segítőkész volt. Ritka a mai világban…..csak ajánlani tudom.

B. Mónika, Forrás: Google értékelések

Hálásan köszönöm a kiemelkedően gyors kivizsgálásokat, melyeknek köszönhetően az első ultrahangot követően szűk 1 héten belül minden – az onkológiai konzultációhoz szükséges – lelet a kezemben volt a diagnózissal együtt. Az orvosok szakmai tapasztalata és segítőkészsége hatalmas segítség ebben a helyzetben.

H-né Cs. Gy.

A netes időpont foglalástól a pontos és kedves szakrendelésig maradéktalanul elégedett voltam. Rend, tisztaság és jó megközelíthetőség csak hozzátesz.

J. Judit

Áraink

Onkológia

Onkológiai konzultáció Dr Landherr László klinikai onkológus	40.000 Ft
Gyors onkodiagnosztikai konzultáció Dr Landherr László klinikai onkológus	40.000 Ft
Molekuláris diagnosztikai konzultáció Dr Landherr László klinikai onkológus	40.000 Ft
Patológiai konzultáció Dr Kiss Zsombor patológus	40.000 Ft
Onkopszichológiai tanácsadás Ferencz Valéria klinikai szakpszichológus	40.000 Ft
Betegút management - határozott idejű szerződés keretében, OncoStart partnerünknél fizetendő Dr Bánki Endre betegút menedzser, betegképviselő
Gyors onkodiagnosztika	vizsgálatoktól függő egyedi ár

Molekuláris diagnosztika

Molekuláris diagnosztika indokoltsági felmérés	100.000 Ft
OncoGenetIQ Focus 55 génes molekuláris diagnosztikai panel. Esszenciális molekuláris diagnosztikai vizsgálatok a leggyakoribb terápiás jelentőségű mutációkra Átfutási idő: maximum 20 munkanap	590.000 Ft
OncoGenetIQ Maximum 1385 gén 20,043 exon régiója és 507 gén fúziója RNS alapon Átfutási idő: 20 munkanap	2.160.000 Ft
OncoGenetIQ Advanced 523 gén DNS alapon és 55 gén fúzió RNS alapon Átfutási idő: 20 munkanap	1.490.000 Ft
OncoGenetIQ Advanced Plus 523 gén DNS alapon és 55 gén fúzió RNS alapon + PDL1 Átfutási idő: 20 munkanap	1.590.000 Ft
OncoGenetIQ Liquid 523 gén DNS vizsgálata vérvételből Átfutási idő: 15 munkanap	1.590.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-E emlőrák panel SNVs: AKT1, AR, ARID1A, ATM, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CBFB, CDH1, CHEK2, EGFR, EPCAM, ERBB2, ERBB3, ESR1, FAT1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FOXA1, GATA3, GNAS, HRAS, KRAS, MAP2K4, MAP3K1 , MDM2, MED12, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MTOR, NBN, NF1, NRAS, PALB2, PIK3CA, PMS2, PTEN, TERT, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RUNX1, STK11, TBX3, TP53, YAP1 CNVs: CCND1, ERBB2, FGFR1, MYC Fusions: NTRK1, NTRK2, NTRK3 MSI, TMB Átfutási idő: 20 munkanap	1.150.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-V vastagbélrák panel SNVs: AKT1, ALK, APC, AR, ARID1A, BRAF, BRIP1, CTNNB1, EGFR, EPCAM, EPHB2, ERBB2, ERBB3, ESR1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FOXL2, GNA11, GNAQ, GNAS, HRAS, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MTOR, MYC, NRAS, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PDGFRA, PIK3CA, PMS2, POLD1, POLE, RAD50, RAF1, RB1, RET, RNF43, ROS1, SMAD4, SMARCA4, TP53 CNVs: ERBB2, MYC, MET, PTEN Fusions: BRAF, EML4-ALK, MET skiping ex14, NTRK1, NTRK2, NTRK3 MSI, TMB Átfutási idő: 20 munkanap	1.250.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-T tüdőrák panel SNVs: AKT1, ALK, APC, ARID1A, ATM, BAP1, BRAF, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, CREBBP, CTNNB1, CUL3, DDR2, DICER1, EGFR, EIF1AX, EP300, EPCAM, EPHA7, ERBB2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, HRAS, KEAP1, KIT, KMT2A, KRAS, MAP2K1, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MTOR, NF1, NF2, NFE2L2, NKX2-1, NOTCH1, NOTCH2, NRAS, NRG1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PARP1, PDGFRA, PIK3CA, PMS2, PTEN, RB1, RET, RIT1, SETD2, SLIT2, SMARCA4, STK11, TP53, TRAF7, TSC1, TSC2 CNVs: AKT2, CDKN2A, EGFR, ERBB2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, MYC, MYCL1, MYCN, RET Fusions: ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, ERBB4, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET (skiping), MYB-NFIB, NTRK1, NTRK2, NTRK3, RET, ROS1, YAP1-TFE3 MSI, TMB Átfutási idő: 20 munkanap	1.250.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-H hasnyálmirigyrák panel SNVs: AKT1, ARID1A, ATM, ATRX, BRAF, BRCA1, BRCA2, CARD11, CCNE1, CDK4, CDK6, CDKN2A, CDKN2B, CHEK2, CTNNB1, DAXX, EPHA7, ERBB2, FGFR1, GATA6, GNA11, GNAQ, GNAS, KDM6A, KRAS, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MTOR, NF1, NOTCH1, NRAS, PALB2, PBRM1, PIK3CA, PIK3R3, PMS2, PTEN, RAD51, RB1, RNF43, SETD2, SMAD4, SMARCA4, STK11, TGFR2B, TP53, TSC1, TSC2, VHL CNVs: CCNE1, CDK4, ERBB2, MDM2, MYC Fusions: ALK, BRAF, FGFR2, HACL1-RAF1, NRG1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, RET, ROS1 MSI, TMB Átfutási idő: 20 munkanap	1.250.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-P prosztatarák panel SNVs: AKT1, APC, AR, ARID1A, ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDK12, CDKN1A, CDKN2A , CHEK1, CHEK2, CREBBP, CTNNB1, ERBB2, ERBB3, ERBB4, ERCC1, ERCC2, EZH2, FANCA, FANCI, FANCL, FAT1, FBXW7, FGFR2, FGFR3, FLI1, FOXA1, GNAS, HOXB13, HRAS, IDH1, KDM6A, KMT2A, KRAS, MDM2, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MYC, NCOR1, NRAS, NRG1, NTRK3, PALB2, PIK3CA, PIK3CB, PMS2, PPP2R2A, PTEN, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54L, RB1, SPOP, STAG2, TERT, TP53, TSC1, VHL CNVs: AR, BRCA1, CCND1, CCNE1, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERCC1, FGFR3, MDM2, MYC, PIK3CA, PIK3CB, PTEN Fusions: BRAF, ERG, ETV4, ETV5, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FLI1, MYB-NFIB, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PIK3CA, PRKCA, RAF1, TMPRSS2-ERG MSI, TMB Átfutási idő: 20 munkanap	1.250.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-O ovárium (petefészek) panel SNVs: AKT1, AKT2, APC, ARID1A, ARID1B, ASXL1, ATM, ATRX, BARD1, BCOR, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRD4, BRIP1, CDH1, CDK12, CDKN1B, CDKN2A, CDKN2B, CHD4, CHEK2, CTNNB1, DICER1, EIF1AX, EPCAM, ERBB3, FANCL, FBXW7, FGFR2, FH, FOXL2, GATA4, GNAS, HNF1A, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MAP3K1, MED12, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, NF2, NOTCH3, NRAS, PALB2, PDGFRA, PIK3CA, PIK3R1, PMS2, POLE, PPP2R1A, PTEN, RAD50, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54, RB1, RET, RNF43, SDHC, SETD2, SMARCA4, SMARCB1, STAT3, STAT5A, STK11, TERT, TP53, VEGFA, ZNF217 CNVs: AKT2, BRAF, CCND1, CDK4, CDK6, ERBB2, FGFR2, MET, MYC, PIK3CA Fusions: ALK, ESR1, ESR1-CCDC170, FGFR2, FGFR3-TACC3, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PAX8-PPARG, TFE3 MSI, TMB Átfutási idő: 20 munkanap	1.250.000 Ft
PDL1	80.000 Ft

Megbízható laboratóriumi háttér

Klinikánk molekuláris diagnosztikai partnere a budapesti székhelyű Eurofins Medserv szövettani laboratórium, az Eurofins Scientific nemzetközi laboratóriumi hálózat tagja. A Eurofins Scientific cégcsoport több mint 44 országban van jelen, a világ egyik vezető laboratóriumi hálózata élelmiszer-biztonság, környezetvédelem, klinikai diagnosztika és gyógyszerkutatás terén.
Páciensek szövetmintáinak szekvenálását és annak molekuláris diagnosztikai elemzését a hálózathoz tartozó spanyolországi Eurofins Megalab végzi, garantálva a legmagasabb színvonalú technikai hátteret, elemzési módszereket és szakértelmet.

Az Eurofins Megalab több mint 30 éves tapasztalattal rendelkezik klinikai diagnosztika, molekuláris biológia, genetikai és patológiai elemzések terén. Európa egyik legnagyobb laboratóriumi hálózatát üzemelteti, több mint 5,000 különböző vizsgálattal, évente 50 millió elvégzett analízissel, több mint 700 egészségügyi szakember munkájának segítségével, biztosítva a lehető legmagasabb szintű szakértelmet és szolgáltatást. A labor szorosan együttműködik kórházakkal és klinikákkal: az eredmények kiértékelésén és azok értelmezésén multidiszciplináris csapat dolgozik, patológusok, molekuláris biológusok, genetikusok segítik az onkológusok munkáját.