A prosztataszűrési protokoll hatékonysága az emlőszűrésével vetekszik

A modern diagnosztika egyik legvitatottabb kérdése hosszú ideig a prosztatarák szűrése volt, amely a túldiagnosztizálás és a felesleges kezelések kockázata miatt eddig elmaradt a nők számára biztosított, rendszerszintű emlőrákszűrés mögött. A 2026-os Európai Urológiai Kongresszuson bemutatott legfrissebb kutatási eredmények azonban paradigmaváltást hozhatnak.

Új megközelítés a férfiegészségügyben

Európában a férfiak körében a prosztatarák, a nők körében pedig az emlőrák az egyik leggyakrabban diagnosztizált daganatos megbetegedés. Ennek ellenére a két betegség szűrési gyakorlata évtizedek óta jelentősen eltér egymástól, hiszen míg az emlőrákszűrési programok több mint harminc éve szilárdan beépültek az európai egészségügyi rendszerekbe, a prosztataszűrés eddig háttérbe szorult. A lemaradás fő oka a PSA-teszt megbízhatóságával kapcsolatos bizonytalanság, valamint a szakemberek aggodalma volt, amely szerint a szűrés olyan daganatokat is azonosíthat, amelyek kezelése több kárt okoz az egyénnek, mint amennyi hasznot a korai felfedezés jelentene. Ennek következtében jelenleg sok férfi csak eseti jelleggel, saját elhatározásból vesz részt ilyen vizsgálatokon, ami távol áll a szervezett szűrőprogramok hatékonyságától.

A legújabb elemzések azonban arra mutatnak rá, hogy a prosztatarák szűrése ma már kedvező eredményeket mutat a jelentős daganatok azonosítása, a halálozás csökkentése és a szükségtelen ártalmak elkerülése terén. A kutatók érvelése szerint a két szűrési forma közötti hasonlóságok ma már olyan mértékűek, hogy nem racionális elutasítani a prosztataszűrést, miközben az emlőrákszűrést teljes mértékben támogatja az orvostudomány.

A PROBASE vizsgálat tanulságai

A Heidelbergi Német Rákkutatási Központ munkatársai átfogó elemzésükben a németországi PROBASE prosztatarákszűrési vizsgálat és az országos emlőrákszűrési program adatait vetették össze. A kutatás során 39 392 olyan férfi adatait vizsgálták, akik 45 vagy 50 éves korukban estek át az első PSA-teszten, és ezeket az eredményeket hasonlították össze több mint 2,8 millió, 50 és 69 év közötti nő mammográfiás adataival. Az elemzés középpontjában a diagnosztikai tesztek hatékonysága és a túldiagnosztizálás mértéke állt.

Az összehasonlítás rávilágított, hogy a PSA-teszt, amelyet szükség esetén MRI-vizsgálat követ, magasabb arányban eredményez téves pozitív jelzést, mint a mammográfia. Míg az emlőszűrés esetében ez az arány tíz százalék körül mozog, addig a prosztataszűrésnél 37-42 % közötti értéket mértek. Ugyanakkor rendkívül fontos megjegyezni, hogy a tényleges szövetmintavételre, azaz biopsziára küldött páciensek aránya mindkét nemnél szinte megegyezik: a férfiak 0,8–2,4 százalékát, míg a nők 1,1 százalékát irányították tovább ilyen beavatkozásra. Ez annak köszönhető, hogy a PROBASE vizsgálatban a férfiakat különböző kockázati tényezők alapján rétegezték, mielőtt döntöttek volna a biopszia szükségességéről.

Pontosság és a beavatkozások hatékonysága

A kutatás egyik legmeghökkentőbb megállapítása a biopsziák találati arányára vonatkozik. Az adatok szerint a prosztataszűrés során elvégzett biopsziák sokkal nagyobb valószínűséggel azonosítottak klinikailag jelentős daganatot, mint az emlőszűrés esetében. Míg a prosztata-biopsziák 50–68 százaléka talált súlyos elváltozást, addig az emlőrákszűrésnél ez az arány mindössze tíz százalék volt. Ez azt jelzi, hogy a modern prosztataszűrési protokoll sokkal kevesebb férfit tesz ki felesleges, invazív beavatkozásnak a nők szűrési tapasztalataihoz képest.

Az invazív rákos megbetegedések azonosításának aránya mindkét típusú szűrésnél hasonlóan alakult, a prosztatarák esetében 60–74 százalékos, az emlőráknál 73 százalékos értéket mutattak ki. Bár a prosztataszűrés valamivel gyakrabban azonosított nem agresszív daganatokat (26–31 százalék a nőknél tapasztalt 22 százalékkal szemben), a szakértők hangsúlyozzák, hogy a modern urológiában erre már létezik egy kiváló válasz: az aktív felügyelet. Ez a módszer lehetővé teszi az alacsony kockázatú daganatok folyamatos monitorozását, és csak akkor kezdeményezik a sugárkezelést vagy a műtétet, ha a betegség valódi progressziót mutat, így drasztikusan csökkenthető a túlkzelés kockázata.

Úton a globális aranystandard felé

Dr. Sigrid Carlsson, a tanulmány vezető szerzője szerint bár a német adatok alapján végzett összehasonlítások nem helyettesítik a populációszintű prosztataszűrési programok közvetlen vizsgálatát, az eredmények megalapozott feltételezéseket engednek meg. Az adatok azt sugallják, hogy ha a prosztataszűrést kiterjesztenék a teljes lakosságra, az eredmények nagyon hasonlóak lennének az emlőrákszűrésnél tapasztaltakhoz. A szakember kiemelte, hogy bár a tanulmány német adatokra épült, a megállapítások más országokra is érvényesek, és a következő megválaszolandó kérdés már csak a költséghatékonyság vizsgálata a jelenlegi, rendszertelen szűrési gyakorlattal szemben.

A kutatók ugyanakkor óvatosságra is intenek, mivel egy klinikai vizsgálatot hasonlítottak össze egy népességalapú szűrőprogrammal, két különböző daganattípus esetében. Tobias Nordström, a Karolinska Intézet docense és az urológiai kongresszus tagja úgy véli, hogy bár az összehasonlítás kihívásokkal teli, az eredmények egyértelműen azt mutatják, hogy a prosztataszűrés a helyes irányba halad. A cél immár karnyújtásnyira van: olyan szűrési protokollok alkalmazása, amelyek több előnyt kínálnak a pácienseknek, mint amennyi ártalmat a diagnosztikai folyamat okozhat, ezzel pedig a jelenlegi prosztataszűrési protokoll a daganatmegelőzés globális aranystandardjává válhat.

Megosztás

Pácienseink visszajelzései

Áraink

Onkológiai konzultáció
Dr Landherr László klinikai onkológus
40.000 Ft
Gyors onkodiagnosztikai konzultáció
Dr Landherr László klinikai onkológus
40.000 Ft
Molekuláris diagnosztikai konzultáció
Dr Landherr László klinikai onkológus
40.000 Ft
Patológiai konzultáció
Dr Kiss Zsombor patológus
40.000 Ft
Onkopszichológiai tanácsadás
Ferencz Valéria klinikai szakpszichológus
40.000 Ft
Betegút management - határozott idejű szerződés keretében, OncoStart partnerünknél fizetendő
Dr Bánki Endre betegút menedzser, betegképviselő
Gyors onkodiagnosztikavizsgálatoktól függő egyedi ár
Molekuláris diagnosztika indokoltsági felmérés100.000 Ft
OncoGenetIQ Focus
55 génes molekuláris diagnosztikai panel. Esszenciális molekuláris diagnosztikai vizsgálatok a leggyakoribb terápiás jelentőségű mutációkra
Átfutási idő: maximum 20 munkanap
590.000 Ft
OncoGenetIQ Maximum
1385 gén 20,043 exon régiója és 507 gén fúziója RNS alapon
Átfutási idő: 20 munkanap
2.160.000 Ft
OncoGenetIQ Advanced
523 gén DNS alapon és 55 gén fúzió RNS alapon
Átfutási idő: 20 munkanap
1.490.000 Ft
OncoGenetIQ Advanced Plus
523 gén DNS alapon és 55 gén fúzió RNS alapon + PDL1
Átfutási idő: 20 munkanap
1.590.000 Ft
OncoGenetIQ Liquid
523 gén DNS vizsgálata vérvételből
Átfutási idő: 15 munkanap
1.590.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-E emlőrák panel
SNVs: AKT1, AR, ARID1A, ATM, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CBFB, CDH1, CHEK2, EGFR, EPCAM, ERBB2, ERBB3, ESR1, FAT1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FOXA1, GATA3, GNAS, HRAS, KRAS, MAP2K4, MAP3K1 , MDM2, MED12, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MTOR, NBN, NF1, NRAS, PALB2, PIK3CA, PMS2, PTEN, TERT, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RUNX1, STK11, TBX3, TP53, YAP1
CNVs: CCND1, ERBB2, FGFR1, MYC
Fusions: NTRK1, NTRK2, NTRK3
MSI, TMB
Átfutási idő: 20 munkanap
1.150.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-V vastagbélrák panel
SNVs: AKT1, ALK, APC, AR, ARID1A, BRAF, BRIP1, CTNNB1, EGFR, EPCAM, EPHB2, ERBB2, ERBB3, ESR1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FOXL2, GNA11, GNAQ, GNAS, HRAS, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MTOR, MYC, NRAS, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PDGFRA, PIK3CA, PMS2, POLD1, POLE, RAD50, RAF1, RB1, RET, RNF43, ROS1, SMAD4, SMARCA4, TP53
CNVs: ERBB2, MYC, MET, PTEN
Fusions: BRAF, EML4-ALK, MET skiping ex14, NTRK1, NTRK2, NTRK3
MSI, TMB
Átfutási idő: 20 munkanap
1.250.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-T tüdőrák panel
SNVs: AKT1, ALK, APC, ARID1A, ATM, BAP1, BRAF, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, CREBBP, CTNNB1, CUL3, DDR2, DICER1, EGFR, EIF1AX, EP300, EPCAM, EPHA7, ERBB2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, HRAS, KEAP1, KIT, KMT2A, KRAS, MAP2K1, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MTOR, NF1, NF2, NFE2L2, NKX2-1, NOTCH1, NOTCH2, NRAS, NRG1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PARP1, PDGFRA, PIK3CA, PMS2, PTEN, RB1, RET, RIT1, SETD2, SLIT2, SMARCA4, STK11, TP53, TRAF7, TSC1, TSC2
CNVs: AKT2, CDKN2A, EGFR, ERBB2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, MYC, MYCL1, MYCN, RET
Fusions: ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, ERBB4, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET (skiping), MYB-NFIB, NTRK1, NTRK2, NTRK3, RET, ROS1, YAP1-TFE3
MSI, TMB
Átfutási idő: 20 munkanap
1.250.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-H hasnyálmirigyrák panel
SNVs: AKT1, ARID1A, ATM, ATRX, BRAF, BRCA1, BRCA2, CARD11, CCNE1, CDK4, CDK6, CDKN2A, CDKN2B, CHEK2, CTNNB1, DAXX, EPHA7, ERBB2, FGFR1, GATA6, GNA11, GNAQ, GNAS, KDM6A, KRAS, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MTOR, NF1, NOTCH1, NRAS, PALB2, PBRM1, PIK3CA, PIK3R3, PMS2, PTEN, RAD51, RB1, RNF43, SETD2, SMAD4, SMARCA4, STK11, TGFR2B, TP53, TSC1, TSC2, VHL
CNVs: CCNE1, CDK4, ERBB2, MDM2, MYC
Fusions: ALK, BRAF, FGFR2, HACL1-RAF1, NRG1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, RET, ROS1
MSI, TMB
Átfutási idő: 20 munkanap
1.250.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-P prosztatarák panel
SNVs: AKT1, APC, AR, ARID1A, ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDK12, CDKN1A, CDKN2A , CHEK1, CHEK2, CREBBP, CTNNB1, ERBB2, ERBB3, ERBB4, ERCC1, ERCC2, EZH2, FANCA, FANCI, FANCL, FAT1, FBXW7, FGFR2, FGFR3, FLI1, FOXA1, GNAS, HOXB13, HRAS, IDH1, KDM6A, KMT2A, KRAS, MDM2, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MYC, NCOR1, NRAS, NRG1, NTRK3, PALB2, PIK3CA, PIK3CB, PMS2, PPP2R2A, PTEN, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54L, RB1, SPOP, STAG2, TERT, TP53, TSC1, VHL
CNVs: AR, BRCA1, CCND1, CCNE1, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERCC1, FGFR3, MDM2, MYC, PIK3CA, PIK3CB, PTEN
Fusions: BRAF, ERG, ETV4, ETV5, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FLI1, MYB-NFIB, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PIK3CA, PRKCA, RAF1, TMPRSS2-ERG
MSI, TMB
Átfutási idő: 20 munkanap
1.250.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-O ovárium (petefészek) panel
SNVs: AKT1, AKT2, APC, ARID1A, ARID1B, ASXL1, ATM, ATRX, BARD1, BCOR, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRD4, BRIP1, CDH1, CDK12, CDKN1B, CDKN2A, CDKN2B, CHD4, CHEK2, CTNNB1, DICER1, EIF1AX, EPCAM, ERBB3, FANCL, FBXW7, FGFR2, FH, FOXL2, GATA4, GNAS, HNF1A, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MAP3K1, MED12, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, NF2, NOTCH3, NRAS, PALB2, PDGFRA, PIK3CA, PIK3R1, PMS2, POLE, PPP2R1A, PTEN, RAD50, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54, RB1, RET, RNF43, SDHC, SETD2, SMARCA4, SMARCB1, STAT3, STAT5A, STK11, TERT, TP53, VEGFA, ZNF217
CNVs: AKT2, BRAF, CCND1, CDK4, CDK6, ERBB2, FGFR2, MET, MYC, PIK3CA
Fusions: ALK, ESR1, ESR1-CCDC170, FGFR2, FGFR3-TACC3, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PAX8-PPARG, TFE3
MSI, TMB
Átfutási idő: 20 munkanap
1.250.000 Ft
PDL180.000 Ft

Megbízható laboratóriumi háttér

Klinikánk molekuláris diagnosztikai partnere a budapesti székhelyű Eurofins Medserv szövettani laboratórium, az Eurofins Scientific nemzetközi laboratóriumi hálózat tagja. A Eurofins Scientific cégcsoport több mint 44 országban van jelen, a világ egyik vezető laboratóriumi hálózata élelmiszer-biztonság, környezetvédelem, klinikai diagnosztika és gyógyszerkutatás terén.
Páciensek szövetmintáinak szekvenálását és annak molekuláris diagnosztikai elemzését a hálózathoz tartozó spanyolországi Eurofins Megalab végzi, garantálva a legmagasabb színvonalú technikai hátteret, elemzési módszereket és szakértelmet.

Az Eurofins Megalab több mint 30 éves tapasztalattal rendelkezik klinikai diagnosztika, molekuláris biológia, genetikai és patológiai elemzések terén. Európa egyik legnagyobb laboratóriumi hálózatát üzemelteti, több mint 5,000 különböző vizsgálattal, évente 50 millió elvégzett analízissel, több mint 700 egészségügyi szakember munkájának segítségével, biztosítva a lehető legmagasabb szintű szakértelmet és szolgáltatást. A labor szorosan együttműködik kórházakkal és klinikákkal: az eredmények kiértékelésén és azok értelmezésén multidiszciplináris csapat dolgozik, patológusok, molekuláris biológusok, genetikusok segítik az onkológusok munkáját.

Onkológiai szolgáltatásaink

Onkológiai háttéranyagaink

Go to Top