Emlő ultrahang vizsgálat

A mell ultrahang vizsgálat egy olyan képalkotó eljárás, amely hanghullámok segítségével vizsgálja a mellszövetet. Ez a módszer különösen hasznos lehet bizonyos elváltozások felderítésében, és kiegészítheti a mammográfiás vizsgálatot. Cikkünkben részletesen bemutatjuk, mire számíthat egy ilyen vizsgálat során.

Mi az emlő ultrahang vizsgálat?

Az ultrahang egy olyan képalkotó vizsgálat, mely során az emberi fül számára nem hallható hanghullámok segítségével kap a vizsgáló orvos vizuális információt kép formájában a mellszövetek állapotáról. Az ultrahang segítségével nemcsak a szövetek szerkezete, de a véráramlás is vizsgálható egy úgynevezett Doppler-szonda segítségével. Ez az eljárás teljesen biztonságos, nem használ ionizáló sugárzást, így terhesség alatt is alkalmazható, valamint kontrasztanyag-allergiások számára is megfelelő választás.

Kinek ajánlott az emlő ultrahang vizsgálata?

Az emlő ultrahang vizsgálatot leggyakrabban akkor alkalmazzák, amikor egy mammográfián vagy fizikális vizsgálat (tapintás) során észlelt elváltozásról kell eldönteni, hogy folyadékkal teli ciszta vagy szolid tumor-e. Az ultrahang azonban önmagában nem alkalmas a mellrák szűrésére, mivel bizonyos korai jeleket, például a mikromeszesedéseket nem mutatja ki megbízhatóan. Az ultrahang különösen hasznos lehet sűrű mellszövet esetén, amikor a mammográfia nem ad tiszta képet. Kóros, megnagyobbodott hónalji nyirokcsomó esetén is célszerű első lépésként mell ultrahang vizsgálatot végezni. Az emlőimplantátummal rendelkező nők éves utánkövetésének is az ultrahang vizsgálat a megfelelő eszköze, amellyel az implant körüli rendellenes szöveti viselkedés vagy magának az implantnak a sérülése, szivárgása és az ennek hatására kialakuló gyulladásos folyamat jól vizsgálható.

Terhes nőknél is előnyben részesítik, mivel nem jár sugárterheléssel. Emellett az ultrahang segítségével irányított vékonytű biopszia (aspirációs citológia) is végezhető, illetve ciszták leszívása is ultrahangos vezérlés mellett lehetséges.

Milyen kockázatai vannak az emlő ultrahang vizsgálatnak?

A mell ultrahang vizsgálat biztonságos eljárás, azonban fontos tudni, hogy bizonyos esetekben korlátai lehetnek, a kockázatot tehát leginkább az jelenti, hogy kisebb csomókat vagy szolid tumorokat esetleg nem észlel, amelyeket a mammográfia kimutatna. A vizsgálat pontosságát befolyásolhatja a túlsúly vagy a nagyon nagy mellek. Mindig beszélje meg az orvosával az esetleges aggályait a vizsgálat előtt.

Hogyan készüljek fel az emlő ultrahang vizsgálatra?

A mell ultrahang vizsgálatra való felkészülés viszonylag egyszerű. Nem szükséges éhgyomorra érkeznie. A vizsgálat napján ne használjon testápolót, púdert vagy egyéb anyagokat a mellkasán. Olyan ruházatot viseljen, amit könnyen le tud venni, vagy ami lehetővé teszi, hogy a vizsglatot végző radiológus hozzáférjen a mellkasához. A vizsgálat előtt az orvos vagy a technikus elmagyarázza a folyamatot, és lehetősége lesz kérdéseket feltenni, ezért az esetleges kérdéseit kérjük gondolja át.

Mi történik az emlő ultrahang vizsgálat során?

A vizsgálat elvégzéséhez le kell vennie majd a felsőruházatát. Hanyatt illetve szükség esetén oldalfekvésben fog feküdni a vizsgálóasztalon, és a karját a feje fölé emelve fogják végezni a vizsgálatot. A radiológus meleg, átlátszó gélt ken a bőrére a vizsgálandó területen, majd az ultrahang berendezés fejegységét, a transzducert a bőrén mozgatva készíti el a képeket. A vizsgálat végén a gélt letörlik a bőréről és Ön felöltözhet. A vizsgálat közben az orvos szóban, közérthetően összefoglalja az általa látottakat és szükség esetén kérdéseket tesz fel, a vizsgálatot követően elkészíti az ultrahangos leletet, amely feltöltésre kerül az EESZT rendszerébe is.

Milyen hátrányai vannak az emlő ultrahang vizsgálatnak?

Az emlő ultrahang nem alkalmas önálló szűrési módszerként, az ultrahang vizsgálaton talált gyanús elváltozásokat minden esetben meg kell erősíteni más képalkotó vagy szövettani vizsgálatokkal is.

Az emlő ultrahang vizsgálat egy értékes eszköz az orvosok kezében a mellproblémák diagnosztizálásában. Bár nem helyettesíti a mammográfiát a mellrák szűrésében, fontos kiegészítő módszer, amely segít pontosabb diagnózist felállítani és megfelelő kezelési tervet kidolgozni.

Megosztás

Áraink

Onkológiai konzultáció
Dr Landherr László klinikai onkológus
40.000 Ft
Gyors onkodiagnosztikai konzultáció
Dr Landherr László klinikai onkológus
40.000 Ft
Molekuláris diagnosztikai konzultáció
Dr Landherr László klinikai onkológus
40.000 Ft
Patológiai konzultáció
Dr Kiss Zsombor patológus
40.000 Ft
Onkopszichológiai tanácsadás
Ferencz Valéria klinikai szakpszichológus
40.000 Ft
Betegút management - határozott idejű szerződés keretében, OncoStart partnerünknél fizetendő
Dr Bánki Endre betegút menedzser, betegképviselő
35.000 Ft / hó
Gyors onkodiagnosztikavizsgálatoktól függő egyedi ár
Molekuláris diagnosztika indokoltsági felmérés100.000 Ft
OncoGenetIQ Focus
55 génes molekuláris diagnosztikai panel. Esszenciális molekuláris diagnosztikai vizsgálatok a leggyakoribb terápiás jelentőségű mutációkra
Átfutási idő: maximum 14 munkanap
590.000 Ft
OncoGenetIQ Maximum
1385 gén 20,043 exon régiója és 507 gén fúziója RNS alapon
Átfutási idő: 12 munkanap
1.690.000 Ft
OncoGenetIQ Advanced
523 gén DNS alapon és 55 gén fúzió RNS alapon
Átfutási idő: 12 munkanap
1.090.000 Ft
OncoGenetIQ Advanced Plus
523 gén DNS alapon és 55 gén fúzió RNS alapon + PDL1
Átfutási idő: 12 munkanap
1.160.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-E emlőrák panel
SNVs: AKT1, AR, ARID1A, ATM, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CBFB, CDH1, CHEK2, EGFR, EPCAM, ERBB2, ERBB3, ESR1, FAT1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FOXA1, GATA3, GNAS, HRAS, KRAS, MAP2K4, MAP3K1, MDM2, MED12, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MTOR, NBN, NF1, NRAS, PALB2, PIK3CA, PMS2, PTEN, TERT, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RUNX1, STK11, TBX3, TP53, YAP1 CNVs: CCND1, ERBB2, FGFR1, MYC Fusions: NTRK1, NTRK2, NTRK3 MSI és TMB
Átfutási idő: 12 munkanap
850.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-V vastagbélrák panel
SNVs: AKT1, ALK, APC, AR, ARID1A, BRAF, BRIP1, CTNNB1, EGFR, EPCAM, EPHB2, ERBB2, ERBB3, ESR1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FOXL2, GNA11, GNAQ, GNAS, HRAS, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MTOR, MYC, NRAS, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PDGFRA, PIK3CA, PMS2, POLD1, POLE, RAD50, RAF1, RB1, RET, RNF43, ROS1, SMAD4, SMARCA4, TP53 CNVs: ERBB2, MYC, MET, PTEN Fusions: BRAF, EML4-ALK, MET skiping ex14,NTRK1 TMB és MSI
Átfutási idő: 12 munkanap
950.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-T tüdőrák panel
SNVs: AKT1, ALK, APC, ARID1A, ATM, BAP1,BRAF, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, CREBBP, CTNNB1, CUL3, DDR2, DICER1, EGFR, EIF1AX, EP300, EPCAM, EPHA7, ERBB2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, HRAS, KEAP1, KIT, KMT2A, KRAS, MAP2K1, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MTOR, NF1, NF2, NFE2L2, NKX2-1, NOTCH1, NOTCH2, NRAS, NRG1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PARP1, PDGFRA, PIK3CA, PMS2, PTEN, RB1, RET, RIT1, SETD2, SLIT2, SMARCA4, STK11, TP53, TRAF7, TSC1, TSC2 CNVs: AKT2, CDKN2A, EGFR, ERBB2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, MYC, MYCL1, MYCN, RET Fusions: ALK, BAP1, BRAF, CAMTA1-WWTR1, CREBBP-RHBDF1, EGFR, ERBB2, ERBB4, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET (skiping), MPRIP-TP53, MYB1-NFIB , MYB-NFIB , NF2, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PBRM1, PTEN, RET, ROS1, SETD2, YAP1-TFE3, TP53, NFIB MSI és TMB
Átfutási idő: 12 munkanap
950.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-H hasnyálmirigyrák panel
SNVs: AKT1, BRAF, BRCA1, BRCA2, CARD11, CCNE1, CDK6, CDKN2A, CHEK2, CTNNB1, EPHA7, ERBB2, FGFR1, GATA6, GNAS, KRAS, MET, MLH1, MSH2, MSH6, NOTCH1, NRAS, PALB2, PIK3CA, PIK3R3, PMS2, PTEN, RNF43, SMAD4, SMARCA4, STK11, TGFR2B, TP53, VHL; CNVs: ERBB2, MDM2; Fusions: ALK, FGFR2, NRG1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, RET, ROS1; MSI és TMB
Átfutási idő: 12 munkanap
900.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-P prosztatarák panel
SNVs: ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDK12, CHEK1, CHEK2, ERBB2, FANCA, FANCL, FGFR2, FGFR3, MLH1, MSH2, MSH6,PALB2, PIK3CA, PMS2, PPP2R2A, PTEN, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54L, RB1, TP53 Fusions: FGFR2, FGFR3, TMPRSS2-ERG; MSI és TMB
Átfutási idő: 12 munkanap
900.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-M melanoma panel
SNVs: BAP1, BRAF, CTNNB1, EIF1AX, GNA11, GNAQ, KIT, MAP2K1, NF1, NRAS, PALB2, PDGFRA, PIK3CA, PTEN, ROS1, SF3B1, TERT, TP53; Fusions: ALK, BRAF, NTRK1, NTRK2, NTRK3, ROS1
Átfutási idő: 12 munkanap
800.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-O ovárium (petefészek) panel
SNVs: AAKT1, AKT2, APC, ARID1A, ARID1B, ASXL1, ATM, BARD1, BCOR, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRD4, BRIP1, CDH1, CDK12, CDKN1B, CDKN2A, CDKN2B, CHD4, CHEK2, CTNNB1, DICER1, EIF1AX, EPCAM, ERBB3, FANCL, FBXW7, FGFR2, FH, FOXL2, GATA4, GNAS, HNF1A, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MAP3K1, MED12, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, NF2, NOTCH3, NRAS, PALB2, PDGFRA, PIK3CA, PIK3R1, PMS2, POLE, PPP2R1A, PTEN, RAD50, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54, RB1, RET, RNF43, SDHC, SETD2, SMARCA4, SMARCB1, STAT3, STAT5A, STK11TERT, TP53, VEGFA, ZNF217; CNVs: AKT2, BRAF, CCND1, CDK4, CDK6, ERBB2, FGFR2, MET, MYC, PIK3CA; Fusions: ALK, BCAM-AKT2, BRD8-PHF1, CDKN2D-WDFY2, EPC1- PHF1, EPC1- SUZ12, EPC2- PHF1, ESR1, ESR1-CCDC170, FGFR2, FGFR3-TACC3, FHL2-GLI2, FOXO1, GLI2, HMGA1, HMGA2, JAZF1-PHF1, JAZF1-SUZ12, KAT6B-KANSL1, MBTD1-EZHIP, MEAF6-PHF1, NCOA1, NCOA2, NCOA3, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PAX8-PPARG, NR4A3-PGR, PLAG1, PRKDC , RAD51B, TFE3, YWHAENUTM2, ZC3H7B-BCOR, CTNNB1, GREB1-NR4A3, GREB1-NCOA2, GREB1-NCOA1, GREB1-SS18; MSI és TMB
Átfutási idő: 12 munkanap
990.000 Ft
PDL180.000 Ft

Megbízható laboratóriumi háttér

Klinikánk molekuláris diagnosztikai partnere a budapesti székhelyű Eurofins Medserv szövettani laboratórium, az Eurofins Scientific nemzetközi laboratóriumi hálózat tagja. A Eurofins Scientific cégcsoport több mint 44 országban van jelen, a világ egyik vezető laboratóriumi hálózata élelmiszer-biztonság, környezetvédelem, klinikai diagnosztika és gyógyszerkutatás terén.
Páciensek szövetmintáinak szekvenálását és annak molekuláris diagnosztikai elemzését a hálózathoz tartozó spanyolországi Eurofins Megalab végzi, garantálva a legmagasabb színvonalú technikai hátteret, elemzési módszereket és szakértelmet.

Az Eurofins Megalab több mint 30 éves tapasztalattal rendelkezik klinikai diagnosztika, molekuláris biológia, genetikai és patológiai elemzések terén. Európa egyik legnagyobb laboratóriumi hálózatát üzemelteti, több mint 5,000 különböző vizsgálattal, évente 50 millió elvégzett analízissel, több mint 700 egészségügyi szakember munkájának segítségével, biztosítva a lehető legmagasabb szintű szakértelmet és szolgáltatást. A labor szorosan együttműködik kórházakkal és klinikákkal: az eredmények kiértékelésén és azok értelmezésén multidiszciplináris csapat dolgozik, patológusok, molekuláris biológusok, genetikusok segítik az onkológusok munkáját.

Go to Top