A rák stádiumai – staging

A rák diagnózisa után az egyik legfontosabb lépés a betegség stádiumának meghatározása, amit szaknyelven “staging“-nek neveznek. Ez a folyamat kulcsfontosságú információkat nyújt az orvosoknak és a betegeknek egyaránt a daganat kiterjedéséről, a kezelési lehetőségekről és a várható kilátásokról. Cikkünkben részletesen bemutatjuk, mit jelent a rák stádiummeghatározása, milyen módszerekkel történik, és miért van kiemelt jelentősége a daganatos betegségek kezelésében.

Mi a stádiummeghatározás?

A stádiummeghatározás vagy “staging“ lényegében a rák kiterjedésének meghatározását jelenti a diagnózis időpontjában. A stádium információt nyújt a daganat méretéről, arról, hogy mely szerveket érinti, és hogy szóródott-e más testrészekbe (áttétet képzett-e).

A stádiummeghatározás több szempontból is rendkívül fontos:

  • Segít a kezelés megtervezésében
  • Támpontot ad a betegség várható lefolyásáról és a gyógyulási esélyekről (prognózis)
  • Lehetővé teszi a betegek kiválasztását klinikai vizsgálati stádiumban lévő gyógyszerek vizsgálatához
  • Segíthet a betegnek eldönteni, hogy részt kíván-e venni egy klinikai vizsgálatban

Az azonos szervben kialakult, azonos mutációs státuszú, azonos stádiumú daganatok általában hasonló prognózissal rendelkeznek és hasonló kezelést igényelnek. Ez teszi a stádiummeghatározást fontos eszközzé az onkológiában.

Hogyan történik a stádiummeghatározás?

A rák stádiumának meghatározásához az orvosok különböző vizsgálatokat végeznek. Ezek célja, hogy minél pontosabb képet kapjanak a daganat elhelyezkedéséről és kiterjedéséről. A leggyakrabban alkalmazott módszerek a következők:

Fizikális vizsgálat

A fizikális vizsgálat során az orvos tapintással és megtekintéssel vizsgálja a beteget, ami már önmagában is adhat információt a daganat méretéről és elhelyezkedéséről.

Képalkotó eljárások (röntgen, CT, MRI, ultrahang, PET-CT)

A képalkotó eljárások részletes képet adnak a daganat pontos helyéről, méretéről és esetleges áttéteiről.

Endoszkópos vizsgálatok

Az endoszkópos vizsgálatok során egy vékony, kamerarendszerrel ellátott csövet vezetnek be a szervezetbe, ami lehetővé teszi a belső szervek közvetlen vizsgálatát.

Biopszia (szövetmintavétel)

A biopszia kulcsfontosságú a rák diagnózisának megerősítésében és a daganat típusának meghatározásában. Ennek során az orvos mintát vesz a gyanús szövetből, amit aztán laboratóriumban elemeznek. A biopszia történhet tűvel, endoszkópon keresztül vagy műtéti úton.

Laborvizsgálatok

A laborvizsgálatok során a vérben vagy más testfolyadékokban keresnek olyan anyagokat (tumormarkereket), amelyek a rák jelenlétére, típusára és terjedésére utalhatnak.

A TNM rendszer

A legtöbb daganat (szolid tumor) stádiumának meghatározására az úgynevezett TNM rendszert használják. Ez a rendszer három fő tényezőt vesz figyelembe:

  • T (Tumor): Az elsődleges daganat mérete és kiterjedése
  • N (Node): A nyirokcsomók érintettsége
  • M (Metastasis): Távoli áttétek jelenléte vagy hiánya

Minden betűhöz egy szám vagy betű tartozik, amely pontosabban leírja az adott jellemzőt. Például:

  • T1-T4: A daganat méretét és a környező szövetekbe való terjedését jelzi. Minél nagyobb a szám, annál nagyobb vagy kiterjedtebb a daganat.
  • TX, T0 és Tis: speciális esetek, ahol az elsődleges tumor nem ismert, nem mérhető vagy “in situ” jellegű rákmegelőző állapot.
  • N0-N3: A nyirokcsomók érintettségét mutatja. Az N0 azt jelenti, hogy nincs nyirokcsomó-érintettség, míg a magasabb számok több vagy távolabbi nyirokcsomók érintettségére utalnak.
  • M0 vagy M1: Az M0 azt jelenti, hogy nincs távoli áttét, az M1 pedig azt, hogy van.

A TNM rendszer segítségével az orvosok pontosan le tudják írni a daganat kiterjedését, ami alapvető fontosságú a kezelés megtervezéséhez és a prognózis meghatározásához.

Stádiumok

A TNM értékek alapján a daganatokat általában négy fő stádiumba sorolják, amelyeket római számokkal jelölnek (I-IV). Néhány daganattípusnál 0-s stádiumot is megkülönböztetnek. A stádiumok általános jelentése a következő:

  • Stádium 0: Ezt gyakran “in situ“ ráknak vagy rák előtti állapotnak nevezik. A rákos sejtek csak abban a szövetrétegben találhatók, ahol kialakultak, nem terjedtek tovább.
  • stádium: A daganat általában kicsi és nem terjedt túl azon a szerven, ahol kialakult.
  • és III. stádium: A daganat nagyobb vagy már túlterjedt az eredeti szerven, esetleg érintettek a közeli nyirokcsomók.
  • stádium: A rák már áttétet képzett a test távoli részeiben.

Egyes daganattípusoknál a stádiumokat tovább bontják (például IIA, IIB), és léteznek olyan ráktípusok is, amelyeknél más stádiumbeosztást alkalmaznak.

Klinikai és patológiai stádium

A stádiummeghatározás során megkülönböztetünk klinikai és patológiai stádiumot:

  • A klinikai stádium a kezelés megkezdése előtt elvégzett vizsgálatok (fizikális vizsgálat, képalkotók, biopszia) alapján meghatározott stádium.
  • A patológiai stádium a műtét során eltávolított szövetek részletes vizsgálata után megállapított stádium.

A patológiai stádium általában pontosabb információt nyújt, mivel a teljes eltávolított szövet mikroszkópos vizsgálatán alapul. Előfordulhat, hogy a patológiai stádium eltér a korábban megállapított klinikai stádiumtól, például ha a műtét során olyan áttéteket találnak, amelyek a képalkotó vizsgálatokon nem voltak láthatóak.

Egyéb tényezők a stádiummeghatározásban

Bár a TNM rendszer és a stádiumok meghatározása kulcsfontosságú, egyes ráktípusoknál további tényezőket is figyelembe vesznek a pontos stádium és prognózis meghatározásához. Ilyenek lehetnek:

  • A daganat differenciáltsági foka (grade)
    Ez azt mutatja meg, mennyire hasonlítanak a rákos sejtek a normál sejtekhez. Az alacsony grádusú (jól differenciált) daganatok általában lassabban növekednek és jobb prognózissal rendelkeznek, mint a magas grádusú (rosszul differenciált) daganatok.
  • A rákos sejtek típusa
    Egyes szerveknél különböző típusú rákos sejtek alakulhatnak ki, amelyek eltérő viselkedést mutathatnak.
  • A daganat pontos elhelyezkedése a szerven belül
    Például a nyelőcsőrák esetében fontos, hogy a daganat a nyelőcső felső, középső vagy alsó harmadában helyezkedik-e el.
  • Biomarkerek jelenléte
    Bizonyos fehérjék vagy genetikai jellemzők jelenléte vagy hiánya befolyásolhatja a prognózist és a kezelési lehetőségeket.
  • A beteg életkora és általános egészségi állapota
    Ezek a tényezők is befolyásolhatják a kezelési lehetőségeket és a várható kimenetelt.

A stádiummeghatározás jelentősége a kezelésben és a prognózisban

A rák stádiumának ismerete alapvető fontosságú a megfelelő kezelési stratégia kiválasztásában. Az alacsonyabb (korai) stádiumú daganatok esetében gyakran elegendő lehet a műtéti eltávolítás, míg előrehaladottabb stádiumokban szükség lehet sugárkezelésre, kemoterápiára vagy célzott terápiákra is.

A stádium emellett kulcsfontosságú információt nyújt a betegség várható lefolyásáról és a gyógyulási esélyekről. Az orvosok gyakran használják a túlélési arányokat a prognózis becslésére. Például, ha egy adott típusú és stádiumú rák esetében az 5 éves túlélési arány 80%, az azt jelenti, hogy az ilyen diagnózissal rendelkező 100 betegből várhatóan 80 lesz életben 5 évvel a diagnózis után.

Ezek a túlélési arányok azonban statisztikai adatok, amelyek nem tudják megjósolni egy adott személy pontos életkilátásait. Számos egyéni tényező befolyásolhatja a betegség lefolyását, beleértve a beteg általános egészségi állapotát, a kezelésre adott egyéni választ és az esetleges új terápiás lehetőségeket.

A jövőben várhatóan még pontosabb és személyre szabottabb stádiummeghatározási módszerek jelennek meg. A genetikai és molekuláris vizsgálatok egyre nagyobb szerepet kapnak, lehetővé téve a daganatok még részletesebb jellemzését. Az olyan technológiák, mint a mesterséges intelligencia és a big data elemzés, segíthetnek az orvosoknak a nagy mennyiségű adat értelmezésében és a pontosabb prognózisok felállításában.

Megosztás

Áraink

Onkológiai konzultáció
Dr Landherr László klinikai onkológus
40.000 Ft
Gyors onkodiagnosztikai konzultáció
Dr Landherr László klinikai onkológus
40.000 Ft
Molekuláris diagnosztikai konzultáció
Dr Landherr László klinikai onkológus
40.000 Ft
Patológiai konzultáció
Dr Kiss Zsombor patológus
40.000 Ft
Onkopszichológiai tanácsadás
Ferencz Valéria klinikai szakpszichológus
40.000 Ft
Betegút management - határozott idejű szerződés keretében, OncoStart partnerünknél fizetendő35.000 Ft / hó
Gyors onkodiagnosztikavizsgálatoktól függő egyedi ár
OncoGenetIQ Focus
55 génes molekuláris diagnosztikai panel. Esszenciális molekuláris diagnosztikai vizsgálatok a leggyakoribb terápiás jelentőségű mutációkra
Átfutási idő: maximum 14 munkanap
590.000 Ft
OncoGenetIQ Maximum
1385 gén 20,043 exon régiója és 507 gén fúziója RNS alapon
Átfutási idő: 12 munkanap
1.400.000 Ft
OncoGenetIQ Advanced
523 gén DNS alapon és 55 gén fúzió RNS alapon
Átfutási idő: 12 munkanap
990.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-E emlőrák panel
SNVs: AKT1, AR, ARID1A, ATM, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CBFB, CDH1, CHEK2, EGFR, EPCAM, ERBB2, ERBB3, ESR1, FAT1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FOXA1, GATA3, GNAS, HRAS, KRAS, MAP2K4, MAP3K1, MDM2, MED12, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MTOR, NBN, NF1, NRAS, PALB2, PIK3CA, PMS2, PTEN, TERT, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RUNX1, STK11, TBX3, TP53, YAP1 CNVs: CCND1, ERBB2, FGFR1, MYC Fusions: NTRK1, NTRK2, NTRK3 MSI és TMB
Átfutási idő: 12 munkanap
850.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-V vastagbélrák panel
SNVs: AKT1, ALK, APC, AR, ARID1A, BRAF, BRIP1, CTNNB1, EGFR, EPCAM, EPHB2, ERBB2, ERBB3, ESR1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FOXL2, GNA11, GNAQ, GNAS, HRAS, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MTOR, MYC, NRAS, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PDGFRA, PIK3CA, PMS2, POLD1, POLE, RAD50, RAF1, RB1, RET, RNF43, ROS1, SMAD4, SMARCA4, TP53 CNVs: ERBB2, MYC, MET, PTEN Fusions: BRAF, EML4-ALK, MET skiping ex14,NTRK1 TMB és MSI
Átfutási idő: 12 munkanap
950.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-T tüdőrák panel
SNVs: AKT1, ALK, APC, ARID1A, ATM, BAP1,BRAF, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, CREBBP, CTNNB1, CUL3, DDR2, DICER1, EGFR, EIF1AX, EP300, EPCAM, EPHA7, ERBB2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, HRAS, KEAP1, KIT, KMT2A, KRAS, MAP2K1, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MTOR, NF1, NF2, NFE2L2, NKX2-1, NOTCH1, NOTCH2, NRAS, NRG1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PARP1, PDGFRA, PIK3CA, PMS2, PTEN, RB1, RET, RIT1, SETD2, SLIT2, SMARCA4, STK11, TP53, TRAF7, TSC1, TSC2 CNVs: AKT2, CDKN2A, EGFR, ERBB2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, MYC, MYCL1, MYCN, RET Fusions: ALK, BAP1, BRAF, CAMTA1-WWTR1, CREBBP-RHBDF1, EGFR, ERBB2, ERBB4, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET (skiping), MPRIP-TP53, MYB1-NFIB , MYB-NFIB , NF2, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PBRM1, PTEN, RET, ROS1, SETD2, YAP1-TFE3, TP53, NFIB MSI és TMB
Átfutási idő: 12 munkanap
950.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-H hasnyálmirigyrák panel
SNVs: AKT1, BRAF, BRCA1, BRCA2, CARD11, CCNE1, CDK6, CDKN2A, CHEK2, CTNNB1, EPHA7, ERBB2, FGFR1, GATA6, GNAS, KRAS, MET, MLH1, MSH2, MSH6, NOTCH1, NRAS, PALB2, PIK3CA, PIK3R3, PMS2, PTEN, RNF43, SMAD4, SMARCA4, STK11, TGFR2B, TP53, VHL; CNVs: ERBB2, MDM2; Fusions: ALK, FGFR2, NRG1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, RET, ROS1; MSI és TMB
Átfutási idő: 12 munkanap
900.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-P prosztatarák panel
SNVs: ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDK12, CHEK1, CHEK2, ERBB2, FANCA, FANCL, FGFR2, FGFR3, MLH1, MSH2, MSH6,PALB2, PIK3CA, PMS2, PPP2R2A, PTEN, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54L, RB1, TP53 Fusions: FGFR2, FGFR3, TMPRSS2-ERG; MSI és TMB
Átfutási idő: 12 munkanap
900.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-M melanoma panel
SNVs: BAP1, BRAF, CTNNB1, EIF1AX, GNA11, GNAQ, KIT, MAP2K1, NF1, NRAS, PALB2, PDGFRA, PIK3CA, PTEN, ROS1, SF3B1, TERT, TP53; Fusions: ALK, BRAF, NTRK1, NTRK2, NTRK3, ROS1
Átfutási idő: 12 munkanap
800.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-O ovárium (petefészek) panel
SNVs: AAKT1, AKT2, APC, ARID1A, ARID1B, ASXL1, ATM, BARD1, BCOR, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRD4, BRIP1, CDH1, CDK12, CDKN1B, CDKN2A, CDKN2B, CHD4, CHEK2, CTNNB1, DICER1, EIF1AX, EPCAM, ERBB3, FANCL, FBXW7, FGFR2, FH, FOXL2, GATA4, GNAS, HNF1A, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MAP3K1, MED12, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, NF2, NOTCH3, NRAS, PALB2, PDGFRA, PIK3CA, PIK3R1, PMS2, POLE, PPP2R1A, PTEN, RAD50, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54, RB1, RET, RNF43, SDHC, SETD2, SMARCA4, SMARCB1, STAT3, STAT5A, STK11TERT, TP53, VEGFA, ZNF217; CNVs: AKT2, BRAF, CCND1, CDK4, CDK6, ERBB2, FGFR2, MET, MYC, PIK3CA; Fusions: ALK, BCAM-AKT2, BRD8-PHF1, CDKN2D-WDFY2, EPC1- PHF1, EPC1- SUZ12, EPC2- PHF1, ESR1, ESR1-CCDC170, FGFR2, FGFR3-TACC3, FHL2-GLI2, FOXO1, GLI2, HMGA1, HMGA2, JAZF1-PHF1, JAZF1-SUZ12, KAT6B-KANSL1, MBTD1-EZHIP, MEAF6-PHF1, NCOA1, NCOA2, NCOA3, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PAX8-PPARG, NR4A3-PGR, PLAG1, PRKDC , RAD51B, TFE3, YWHAENUTM2, ZC3H7B-BCOR, CTNNB1, GREB1-NR4A3, GREB1-NCOA2, GREB1-NCOA1, GREB1-SS18; MSI és TMB
Átfutási idő: 12 munkanap
990.000 Ft
PDL180.000 Ft
Go to Top