Vérvizsgálat jelezheti előre a daganatokat akár 3 évvel a tünetek előtt
Egy egyszerű vérvétel már évekkel azelőtt kimutathatja a szervezetünkben lappangó daganatokat, hogy bármilyen tünetet észlelnénk. Ez a sci-fi forgatókönyv nemsokára a mindennapi valóságunk része lehet, köszönhetően a Johns Hopkins Egyetem kutatói úttörő felfedezésének.
A tumorok néma jelei a vérben
A friss kutatás, melynek eredményeit a Cancer Discovery folyóiratban publikálták, azt mutatja, hogy a daganatok már évekkel a klinikai tünetek megjelenése előtt olyan genetikai anyagot bocsátanak a véráramba, amelyekben tumor-eredetű mutációkat lehet azonosítani. Ezek a genetikai „morzsák” akár évekig is ott keringhetnek a szervezetben, közben a tumor észrevétlenül növekszik, amíg el nem éri azt a méretet, ami már tüneteket okoz.
A Johns Hopkins kutatócsoportja, a Ludwig Center, a Kimmel Rákközpont, az Orvosi Kar és a Bloomberg Közegészségügyi Iskola szakértőinek összefogásával döbbenetes eredményre jutott: bizonyos esetekben akár három évvel a diagnózis előtt is kimutathatók voltak ezek a rákhoz köthető genetikai elváltozások.
„Meglepett minket, hogy milyen korán képesek voltunk kimutatni a rákhoz köthető mutációkat a vérmintákban” – nyilatkozta Dr. Yuxuan Wang, a Johns Hopkins onkológia adjunktusa, a kutatás vezetője. „Három évnyi előny időt ad a beavatkozásra. A daganatok valószínűleg sokkal kevésbé előrehaladottak, és nagyobb valószínűséggel gyógyíthatók lesznek.”
Az ARIC-tanulmány szerepe
A kutatók az Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) tanulmány keretében gyűjtött plazmamintákat vizsgálták. Ez az átfogó, a Nemzeti Egészségügyi Intézet (NIH) által finanszírozott tanulmány eredetileg a szívroham, a stroke, a szívelégtelenség és más szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezőinek feltárására irányult, ám most váratlanul kulcsfontosságú adatokkal szolgált a rákkutatás számára.
A kutatók rendkívül pontos és érzékeny szekvenálási technikákat alkalmaztak, hogy összehasonlítsák 26 olyan ARIC-résztvevő vérmintáit, akiket a mintavételt követő hat hónapon belül rákkal diagnosztizáltak, 26 hasonló résztvevő mintáival, akiknél nem alakult ki rák.
A vizsgálat során a 52 résztvevő közül nyolcan pozitív eredményt mutattak az úgynevezett MCED teszten, ami a MultiCancer Early Detection rövidítése, azaz többféle ráktípus korai felismerésére alkalmas eljárás. Mind a nyolc személyt négy hónapon belül diagnosztizálták rákkal a vérvételt követően.
E nyolc személy közül hat esetében a kutatók korábbi, 3,1-3,5 évvel a diagnózis előtti mintákat is elemeztek, és ezen esetek közül négyben a tumor-eredetű mutációk már a korábbi időpontban vett mintákban is azonosíthatók voltak!
„Ez a tanulmány bizonyítja az MCED tesztekben rejlő lehetőségeket a rákok nagyon korai felismerésében, és meghatározza a sikerükhöz szükséges érzékenységi küszöböket” – mondta Bert Vogelstein, M.D., a Johns Hopkins onkológia professzora és a Ludwig Center társigazgatója, a tanulmány vezető szerzője.
Mi a következő lépés?
Ez az áttörés óriási reménnyel kecsegtet a rákellenes küzdelemben. Képzeljük el, mennyi emberéletet lehetne megmenteni, ha a daganatokat még a kezdeti, gyógyítható szakaszban felismernénk! Ahogy a kutatók is hangsúlyozzák, most az a legfontosabb, hogy kidolgozzák a pozitív tesztek utáni megfelelő klinikai protokollokat és nyomon követési terveket. A jövőben talán egy egyszerű, rutinszerű vérvizsgálat is elegendő lesz ahhoz, hogy évekkel előre jelezze a rák kockázatát, forradalmasítva ezzel a rákdiagnosztikát és -kezelést.
Forrás: scitechdaily.com
Molekuláris diagnosztika és onkológia az Istenhegyi Magánklinikán
Az MCED teszt ugyan még kutatási fázisban van, de a klinikai gyakorlatban a kialakult tumorok genetikai profilja molekuláris diagnosztikával vizsgálható potenciális gyógyszercélpontok keresése érdekében. Ha többet szeretne megtudni a témáról, ajánljuk figyelmébe alábbi oldalainkat:
Megosztás
Pácienseink visszajelzései
Maximálisan elégedett vagyok a kapott szolgáltatással! Segítőkész, intelligens, emberséges személyzet. Mindenképp népszerűsíteni fogom a klinikát a lehető legszélesebb körben!
Dr. Landherr László tanár úr, nagyon kedves volt, szakmai tudása lenyűgöző és a kérdés amivel mentem arra kiváló tájékoztatást kaptam és így a segítségével már tudom mit kell tegyek.
Maximális teljesítmény_ hozzáértés a klinika részéről _ egyedi _magasfokú felkészültség és hozzáértés Várkonyi Rita részéről! Köszönöm szépen mindenkinek !
Kiváló szakemberek, nagyszerű szervezés, empatikus hozzáállás, mindenkinek ajánlható!
Tiszta, rendezett rendelő, időben történt a behívás. A kezelő orvos érthetően elmagyarázott mindent, az asszisztens is segítőkész volt. Ritka a mai világban…..csak ajánlani tudom.
Hálásan köszönöm a kiemelkedően gyors kivizsgálásokat, melyeknek köszönhetően az első ultrahangot követően szűk 1 héten belül minden – az onkológiai konzultációhoz szükséges – lelet a kezemben volt a diagnózissal együtt. Az orvosok szakmai tapasztalata és segítőkészsége hatalmas segítség ebben a helyzetben.
A netes időpont foglalástól a pontos és kedves szakrendelésig maradéktalanul elégedett voltam. Rend, tisztaság és jó megközelíthetőség csak hozzátesz.
Áraink
Megbízható laboratóriumi háttér
Klinikánk molekuláris diagnosztikai partnere a budapesti székhelyű Eurofins Medserv szövettani laboratórium, az Eurofins Scientific nemzetközi laboratóriumi hálózat tagja. A Eurofins Scientific cégcsoport több mint 44 országban van jelen, a világ egyik vezető laboratóriumi hálózata élelmiszer-biztonság, környezetvédelem, klinikai diagnosztika és gyógyszerkutatás terén.
Páciensek szövetmintáinak szekvenálását és annak molekuláris diagnosztikai elemzését a hálózathoz tartozó spanyolországi Eurofins Megalab végzi, garantálva a legmagasabb színvonalú technikai hátteret, elemzési módszereket és szakértelmet.
Az Eurofins Megalab több mint 30 éves tapasztalattal rendelkezik klinikai diagnosztika, molekuláris biológia, genetikai és patológiai elemzések terén. Európa egyik legnagyobb laboratóriumi hálózatát üzemelteti, több mint 5,000 különböző vizsgálattal, évente 50 millió elvégzett analízissel, több mint 700 egészségügyi szakember munkájának segítségével, biztosítva a lehető legmagasabb szintű szakértelmet és szolgáltatást. A labor szorosan együttműködik kórházakkal és klinikákkal: az eredmények kiértékelésén és azok értelmezésén multidiszciplináris csapat dolgozik, patológusok, molekuláris biológusok, genetikusok segítik az onkológusok munkáját.
