Új korszak az ultrahang-diagnosztikában: hibrid mesterséges intelligencia segíti az emlőrák pontosabb felismerését

A diagnosztikai pontosság növelése és a klinikai bizonytalanság csökkentése az onkológia egyik legfontosabb törekvése, amelyben a mesterséges intelligencia (AI) egyre meghatározóbb szerepet tölt be. A Scientific Reports folyóiratban 2026 márciusában közzétett kutatás egy olyan innovatív hibrid mélytanulási rendszert mutat be, amely az emlő-ultrahangfelvételek elemzése során elképesztő, 99,24 százalékos pontosságot ért el. Ez a technológia nem csupán a daganatok felismerésében nyújt kiemelkedő teljesítményt, hanem képes a korábbi esetek adatbázisából hasonló vizuális mintázatokat is felkutatni, ezáltal értékes kontextust teremtve a kezelőorvosok döntéseihez.

Technológiai áttörés az emlődiagnosztikában

Az emlőrák világszerte a második leggyakrabban diagnosztizált daganatos megbetegedés, az ultrahang pedig biztonságos és széles körben hozzáférhető képalkotó eljárásként alapvető eszköze a korai felismerésnek. Ahogy az orvosi kép adatbázisok folyamatosan növekszenek, úgy válik egyre értékesebbé a tartalom alapú orvosi képvisszakeresés, amely segít a klinikusoknak a vizuális jellemzők alapján hasonló korábbi eseteket azonosítani a pontosabb diagnózis és a kezelési terv felállítása érdekében. Korábban a mesterséges intelligencia alkalmazása során számos korlátba ütköztek a szakemberek, mint például a viszonylag kis adathalmazok miatti bizonytalanság, a modellek bonyolultsága vagy az eredmények értelmezhetőségének hiánya, amely megnehezítette a mindennapi klinikai alkalmazást.

A kutatók ezen kihívások áthidalására egy olyan komplex hibrid architektúrát hoztak létre, amely egyesíti több különféle mesterséges intelligencia modell előnyeit. Ebben az összetett megközelítésben egyes mechanizmusok a képek térbeli jellemzőinek kinyeréséért felelnek, míg más egységek a képi ábrázolásokon belüli összefüggéseket modellezik.

A rendszer betanításához a szakemberek egy nyilvánosan elérhető adathalmazt használták fel, amely összesen 830 szürkeárnyalatos ultrahangképet tartalmazott. Ezek az eredetileg DICOM formátumú felvételek három kategóriába tartoztak: az adatok 10,7-a egészséges szöveteket, 62,4%-a jóindulatú elváltozásokat, míg 26,9%-a rosszindulatú daganatokat mutatott be. Az elemzés előtt a képek kiterjedt előfeldolgozáson mentek keresztül, és speciális maszkfájlok készültek a daganatos, illetve az ép régiók pontos megkülönböztetésére.

Eredmények és a klinikai gyakorlat jövője

A teljesítmény elemzése során a hibrid modell 99,24%-os precizitással azonosította az elváltozásokat. A vizsgálat során készített hőtérképes vizualizációk szoros egyezést mutattak a klinikailag releváns területekkel, ami megerősítette a modell jóslataiba vetett bizalmat és bizonyította, hogy a rendszer valóban a fontos orvosi jellemzőkre fókuszál.

A tanulmány következtetései szerint a hibrid mélytanulási modell alkalmazása jelentős lépés a mesterséges intelligencia gyakorlati, klinikai munkafolyamatokba történő beépítése felé. Ugyanakkor a kutatók hangsúlyozzák, hogy az eredmények egyetlen adathalmazra korlátozódnak, így a jövőben elengedhetetlen a külső validáció és a klinikai vizsgálatok elvégzése radiológus szakorvosok bevonásával. A további fejlesztések célja a tesztelés kiterjesztése különböző képalkotó módszerekre és betegszintű adatok beépítése a diagnosztikai folyamatba, hogy a mesterséges intelligencia még hatékonyabb támogatást nyújthasson a daganatos megbetegedések elleni küzdelemben.

Tisztelt Pácienseink!
Feladatunknak érezzük, hogy időről időre a beszámoljunk a legbiztatóbb fejleményekről az onkológiai és az onkológiai diagnosztika területén. Jelen cikkünk is ennek szellemében készült, de fontos tudni, hogy a mesterséges intelligenciával támogatott emlőszűrés egyelőre nem érhető el a klinikai gyakorlatban.

Megosztás

Pácienseink visszajelzései

Minden betegség váratlanul tör az embere, de a rák még alattomosan is, hiszen csak az utolsó pillanatban érzi valaki, hogy baj van. Ilyenkor a döbbenet után azonnal lépni kell, minél gyorsabban haladni azon az úton – amely elvezethet a gyógyuláshoz. Az idő ilyenkor mindennél fontosabbá válik.  Ebben kaptam én segítő kezet az Istenhegyi Magánklinikán, ahol az első konzultációm után két nappal már túl vagyok a mammográfián, az ultrahangos vizsgálaton és a cytológián is. És ebben nem csak a profi orvosok teljesítettek maximálisan, de az intézmény munkáját segítő hölgyek is mindenben segítették  utamat vizsgálatról-vizsgálatra. Most már csak az eredményre várok, hogy  a következő konzultáción kijelöljék a következő időszak teendőt. Köszönettel tartozom mindenkinek.

Update:
A rák az a betegség amely mindenkit elérhet-és ha rátalál, prófétává teszi. A saját tapasztalatát igyekszik megosztani hasonló sorstársaival. Én 30 nappal ezelőtt fordultam az Istenhegyi klinika szakembereihez –  a kapcsolattartó hölgyek gyors  segítségével – és ma már az összes meghatározóan fontos lelettel a kezemben készülök a gyógyítás megkezdésére. Senki ne várjon, keresse az első gyanús jelre a klinika specialistáit, hiszen életmentő lehet a kúra gyors elkezdése. Szerencsém van, lehet hogy sikerül megakadályozni a férfiaknál ritka melldaganat terjedését.

T. István, Forrás: email üzenet
Maximálisan elégedett vagyok a kapott szolgáltatással! Segítőkész, intelligens, emberséges személyzet. Mindenképp népszerűsíteni fogom a klinikát a lehető legszélesebb körben!
B. László, Forrás: Google értékelések

Dr. Landherr László tanár úr, nagyon kedves volt, szakmai tudása lenyűgöző és a kérdés amivel mentem arra kiváló tájékoztatást kaptam és így a segítségével már tudom mit kell tegyek.

T. Timea, Forrás: Emailes visszajelzés

Maximális teljesítmény_ hozzáértés a klinika részéről _ egyedi _magasfokú felkészültség és hozzáértés Várkonyi Rita részéről! Köszönöm szépen mindenkinek !

T. Gyula, Forrás: Google értékelés
Kiváló szakemberek, nagyszerű szervezés, empatikus hozzáállás, mindenkinek ajánlható!
T. Tamás , Forrás: Google értékelés
Tiszta, rendezett rendelő, időben történt a behívás. A kezelő orvos érthetően elmagyarázott mindent, az asszisztens is segítőkész volt. Ritka a mai világban…..csak ajánlani tudom.
B. Mónika, Forrás: Google értékelések

Hálásan köszönöm a kiemelkedően gyors kivizsgálásokat, melyeknek köszönhetően az első ultrahangot követően szűk 1 héten belül minden – az onkológiai konzultációhoz szükséges – lelet a kezemben volt a diagnózissal együtt. Az orvosok szakmai tapasztalata és segítőkészsége hatalmas segítség ebben a helyzetben.

H-né Cs. Gy.
A netes időpont foglalástól a pontos és kedves szakrendelésig maradéktalanul elégedett voltam. Rend, tisztaság és jó megközelíthetőség csak hozzátesz.
J. Judit

Áraink

Onkológiai konzultáció
Dr Landherr László klinikai onkológus
40.000 Ft
Gyors onkodiagnosztikai konzultáció
Dr Landherr László klinikai onkológus
40.000 Ft
Molekuláris diagnosztikai konzultáció
Dr Landherr László klinikai onkológus
40.000 Ft
Patológiai konzultáció
Dr Kiss Zsombor patológus
40.000 Ft
Onkopszichológiai tanácsadás
Ferencz Valéria klinikai szakpszichológus
40.000 Ft
Betegút management - határozott idejű szerződés keretében, OncoStart partnerünknél fizetendő
Dr Bánki Endre betegút menedzser, betegképviselő
35.000 Ft / hó
Gyors onkodiagnosztikavizsgálatoktól függő egyedi ár
Molekuláris diagnosztika indokoltsági felmérés100.000 Ft
OncoGenetIQ Focus
55 génes molekuláris diagnosztikai panel. Esszenciális molekuláris diagnosztikai vizsgálatok a leggyakoribb terápiás jelentőségű mutációkra
Átfutási idő: maximum 20 munkanap
590.000 Ft
OncoGenetIQ Maximum
1385 gén 20,043 exon régiója és 507 gén fúziója RNS alapon
Átfutási idő: 20 munkanap
1.690.000 Ft
OncoGenetIQ Advanced
523 gén DNS alapon és 55 gén fúzió RNS alapon
Átfutási idő: 20 munkanap
1.090.000 Ft
OncoGenetIQ Advanced Plus
523 gén DNS alapon és 55 gén fúzió RNS alapon + PDL1
Átfutási idő: 20 munkanap
1.160.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-E emlőrák panel
SNVs: AKT1, AR, ARID1A, ATM, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CBFB, CDH1, CHEK2, EGFR, EPCAM, ERBB2, ERBB3, ESR1, FAT1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FOXA1, GATA3, GNAS, HRAS, KRAS, MAP2K4, MAP3K1 , MDM2, MED12, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MTOR, NBN, NF1, NRAS, PALB2, PIK3CA, PMS2, PTEN, TERT, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RUNX1, STK11, TBX3, TP53, YAP1
CNVs: CCND1, ERBB2, FGFR1, MYC
Fusions: NTRK1, NTRK2, NTRK3
MSI, TMB
Átfutási idő: 20 munkanap
850.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-V vastagbélrák panel
SNVs: AKT1, ALK, APC, AR, ARID1A, BRAF, BRIP1, CTNNB1, EGFR, EPCAM, EPHB2, ERBB2, ERBB3, ESR1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FOXL2, GNA11, GNAQ, GNAS, HRAS, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MTOR, MYC, NRAS, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PDGFRA, PIK3CA, PMS2, POLD1, POLE, RAD50, RAF1, RB1, RET, RNF43, ROS1, SMAD4, SMARCA4, TP53
CNVs: ERBB2, MYC, MET, PTEN
Fusions: BRAF, EML4-ALK, MET skiping ex14, NTRK1, NTRK2, NTRK3
MSI, TMB
Átfutási idő: 20 munkanap
950.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-T tüdőrák panel
SNVs: AKT1, ALK, APC, ARID1A, ATM, BAP1, BRAF, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, CREBBP, CTNNB1, CUL3, DDR2, DICER1, EGFR, EIF1AX, EP300, EPCAM, EPHA7, ERBB2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, HRAS, KEAP1, KIT, KMT2A, KRAS, MAP2K1, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MTOR, NF1, NF2, NFE2L2, NKX2-1, NOTCH1, NOTCH2, NRAS, NRG1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PARP1, PDGFRA, PIK3CA, PMS2, PTEN, RB1, RET, RIT1, SETD2, SLIT2, SMARCA4, STK11, TP53, TRAF7, TSC1, TSC2
CNVs: AKT2, CDKN2A, EGFR, ERBB2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, MYC, MYCL1, MYCN, RET
Fusions: ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, ERBB4, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET (skiping), MYB-NFIB, NTRK1, NTRK2, NTRK3, RET, ROS1, YAP1-TFE3
MSI, TMB
Átfutási idő: 20 munkanap
950.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-H hasnyálmirigyrák panel
SNVs: AKT1, ARID1A, ATM, ATRX, BRAF, BRCA1, BRCA2, CARD11, CCNE1, CDK4, CDK6, CDKN2A, CDKN2B, CHEK2, CTNNB1, DAXX, EPHA7, ERBB2, FGFR1, GATA6, GNA11, GNAQ, GNAS, KDM6A, KRAS, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MTOR, NF1, NOTCH1, NRAS, PALB2, PBRM1, PIK3CA, PIK3R3, PMS2, PTEN, RAD51, RB1, RNF43, SETD2, SMAD4, SMARCA4, STK11, TGFR2B, TP53, TSC1, TSC2, VHL
CNVs: CCNE1, CDK4, ERBB2, MDM2, MYC
Fusions: ALK, BRAF, FGFR2, HACL1-RAF1, NRG1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, RET, ROS1
MSI, TMB
Átfutási idő: 20 munkanap
900.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-P prosztatarák panel
SNVs: AKT1, APC, AR, ARID1A, ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDK12, CDKN1A, CDKN2A , CHEK1, CHEK2, CREBBP, CTNNB1, ERBB2, ERBB3, ERBB4, ERCC1, ERCC2, EZH2, FANCA, FANCI, FANCL, FAT1, FBXW7, FGFR2, FGFR3, FLI1, FOXA1, GNAS, HOXB13, HRAS, IDH1, KDM6A, KMT2A, KRAS, MDM2, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MYC, NCOR1, NRAS, NRG1, NTRK3, PALB2, PIK3CA, PIK3CB, PMS2, PPP2R2A, PTEN, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54L, RB1, SPOP, STAG2, TERT, TP53, TSC1, VHL
CNVs: AR, BRCA1, CCND1, CCNE1, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERCC1, FGFR3, MDM2, MYC, PIK3CA, PIK3CB, PTEN
Fusions: BRAF, ERG, ETV4, ETV5, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FLI1, MYB-NFIB, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PIK3CA, PRKCA, RAF1, TMPRSS2-ERG
MSI, TMB
Átfutási idő: 20 munkanap
900.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-O ovárium (petefészek) panel
SNVs: AKT1, AKT2, APC, ARID1A, ARID1B, ASXL1, ATM, ATRX, BARD1, BCOR, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRD4, BRIP1, CDH1, CDK12, CDKN1B, CDKN2A, CDKN2B, CHD4, CHEK2, CTNNB1, DICER1, EIF1AX, EPCAM, ERBB3, FANCL, FBXW7, FGFR2, FH, FOXL2, GATA4, GNAS, HNF1A, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MAP3K1, MED12, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, NF2, NOTCH3, NRAS, PALB2, PDGFRA, PIK3CA, PIK3R1, PMS2, POLE, PPP2R1A, PTEN, RAD50, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54, RB1, RET, RNF43, SDHC, SETD2, SMARCA4, SMARCB1, STAT3, STAT5A, STK11, TERT, TP53, VEGFA, ZNF217
CNVs: AKT2, BRAF, CCND1, CDK4, CDK6, ERBB2, FGFR2, MET, MYC, PIK3CA
Fusions: ALK, ESR1, ESR1-CCDC170, FGFR2, FGFR3-TACC3, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PAX8-PPARG, TFE3
MSI, TMB
Átfutási idő: 20 munkanap
990.000 Ft
PDL180.000 Ft

Megbízható laboratóriumi háttér

Klinikánk molekuláris diagnosztikai partnere a budapesti székhelyű Eurofins Medserv szövettani laboratórium, az Eurofins Scientific nemzetközi laboratóriumi hálózat tagja. A Eurofins Scientific cégcsoport több mint 44 országban van jelen, a világ egyik vezető laboratóriumi hálózata élelmiszer-biztonság, környezetvédelem, klinikai diagnosztika és gyógyszerkutatás terén.
Páciensek szövetmintáinak szekvenálását és annak molekuláris diagnosztikai elemzését a hálózathoz tartozó spanyolországi Eurofins Megalab végzi, garantálva a legmagasabb színvonalú technikai hátteret, elemzési módszereket és szakértelmet.

Az Eurofins Megalab több mint 30 éves tapasztalattal rendelkezik klinikai diagnosztika, molekuláris biológia, genetikai és patológiai elemzések terén. Európa egyik legnagyobb laboratóriumi hálózatát üzemelteti, több mint 5,000 különböző vizsgálattal, évente 50 millió elvégzett analízissel, több mint 700 egészségügyi szakember munkájának segítségével, biztosítva a lehető legmagasabb szintű szakértelmet és szolgáltatást. A labor szorosan együttműködik kórházakkal és klinikákkal: az eredmények kiértékelésén és azok értelmezésén multidiszciplináris csapat dolgozik, patológusok, molekuláris biológusok, genetikusok segítik az onkológusok munkáját.

Onkológiai szolgáltatásaink

Onkológiai háttéranyagaink

Go to Top