Onkológia
Rákgyanú esetén
Onkodiagnosztikai konzultáció
Onkodiagnosztikai konzultációnkra daganatos betegség gyanújával érkező pácienseket várunk, akiknek – esetleges meglévő leleteik figyelembe vételével – összeállítjuk a szükséges vizsgálatokat és meghatározzuk ezek optimális sorrendjét (pl. képalkotó vizsgálatok, biopszia stb.). Az első konzultáció után pácienseink „Gyors onkodiagnosztika” programunk keretében az előírt vizsgálatok gyors és hatékony lebonyolításában kaphatnak segítséget.
Daganatos betegek részére
Onkológiai konzultáció
Az onkológiai konzultáció lehetőséget nyújt a betegeknek és családtagjaiknak, hogy részletes információkat kapjanak a rákbetegségről, a kezelési lehetőségekről, és választ kapjanak esetleges kérdéseikre. A betegség különböző szakaszaiban – legyen szó friss diagnózisról, folyamatban lévő kezelésről vagy kiújult betegségről – az onkológiai konzultáció mindig az adott helyzethez igazodik, és a beteg egyéni igényeire szabott támogatást nyújt.
Daganatos betegek részére
Molekuláris diagnosztikai konzultáció
A rákbetegségek kezelésében új korszakot nyitott a molekuláris diagnosztika megjelenése. Ez a korszerű diagnosztikai eljárás lehetővé teszi, hogy a daganatok genetikai jellemzőit részletesen feltérképezzük, és ennek alapján személyre szabott, hatékony kezelési javaslatot állítsunk össze. Ha Ön vagy hozzátartozója rákbeteg, jelentkezzen molekuláris diagnosztikai konzultációnkra, ahol választ tudunk adni kérdéseire, és amennyiben indokolt, segítünk kiválasztani a megfelelő molekuláris diagnosztikai panelt is.
Rákgyanú esetén
Gyors onkodiagnosztika
Szolgáltatásunk célja, hogy Ön a lehető leggyorsabban pontos, minden részletre kiterjedő diagnózissal rendelkezzen rákbetegségéről, vagy ideális esetben teljes bizonyossággal ki tudjuk zárni a betegség fennállását.
Aspirációs citológia
Core biopszia
Szövettani vizsgálat
Ultrahang
Kolonoszkópia, gasztroszkópia
Hörgőtükrözés – bronchoszkópia
Mammográfia
CT, MRI, PET/CT
Záró konzultáció, összefoglaló lelet
Gyors onkodiagnosztika szolgáltatásunk igénybe vételéhez kérjük foglaljon időpontot onkodiagnosztikai konzultációnkra on-line vagy telefonos ügyfélszolgálatunkon!
Diagnosztizált rákbetegek részére
Betegút management
Betegút management szolgáltatásunk keretében szakemberünk egy éven keresztül kíséri Önt a diagnosztikai vizsgálatok és a kezelések során, segít a sokszor nehéz és bonyolult döntések meghozatalában, képviseli az Ön érdekeit az egészégügy útvesztőiben, és gondoskodik arról, hogy Ön az elérhető legjobb szolgáltatásokat kapja. Betegút management partnerünk az OncoStart.
Gyors diagnosztika szervezése
Kezelési centrum választás
Kezelőorvos keresés
Másodvélemény szervezés
Klinikai vizsgálat keresés
Betegképviselet
12 hónap támogatás, holisztikus segítség
Palliatív szoba
Molekuláris diagnosztika
A molekuláris diagnosztika egy laboratóriumi vizsgálati módszer, amely információt szolgáltat a daganatos betegség kialakulásával és prognózisával kapcsolatban. A molekuláris diagnosztika lehetséges előnyei:
A betegség molekuláris okainak kimutatása
Optimális terápia választás
Gyógyszercélpont keresés
Gyógyszer rezisztencia kimutatás
Off-label kezelés lehetősége
Betegség várható lefolyása
Kezelés utáni kontroll
Molekuláris diagnosztika szolgáltatásunk igénybe vételéhez kérjük foglaljon időpontot onkológiai konzultációnkra on-line vagy telefonos ügyfélszolgálatunkon!
Onkopatológiai konzultáció
Miközben az orvosok számára a megfelelően felépített kórszövettani (patológiai) lelet a világ bármely pontján világosan érthető és használható, általános tapasztalat, hogy éppen az onkológiai beteg nem ismeri a saját tumorát. Patológiai konzultációnk célja, hogy onkológiai pácienseink minden részletre kiterjedően megismerjék és megértsék a saját szövettani leletükön szereplő orvosi információkat és azok terápiával kapcsolatos jelentőségét.
Onkopatológiai konzultációnkat Dr Kiss Zsombor patológus biztosítja. Kérjük foglaljon időpontot on-line vagy telefonos ügyfélszolgálatunkon!
Gyakran ismételt kérdések onkológiai szolgáltatásainkkal kapcsolatban
A kemoterápia kihagyása, molekuláris diagnosztikai vizsgálatok elvégzése esetén sem ajánlott, mivel a daganatos megbetegedések kezelése komplex folyamat, amely a tumorsejtek elpusztítására és a betegség előrehaladásának megakadályozására összpontosít. A molekuláris diagnosztika segít a daganat genetikai profiljának feltérképezésében, és információt nyújthat ezek alapján hatásos kezelésekről és gyógyszerekről (vagy éppen felesleges és hatástalan kezelésekről), de nem helyettesíti a kemoterápiát, amely gyakran elengedhetetlen a daganat kontrollálásához. Sok esetben a célzott terápia törzskönyvi leírásában feltétel korábbi kemotrerápia alkalmazása, tehát csak abban az esetben kaphatja meg a beteg, ha korábban már felvette a kemoterápiás kezelést.
A kemoterápia hiánya növelheti a betegség előrehaladásának kockázatát, és csökkentheti a túlélési esélyeket. Ezenkívül a kemoterápiás kezelések kombinálva más terápiás megközelítésekkel (például célzott terápiával vagy immunterápiával) javíthatják a kezelési eredményeket. Fontos, hogy a betegek orvosaikkal szoros együttműködésben döntsék el a legmegfelelőbb kezelési tervet, figyelembe véve a molekuláris diagnosztika által nyújtott információkat is.
A kemoterápia mellőzése tehát nemcsak hogy nem javasolt, hanem potenciálisan káros is lehet a beteg egészségére.
Nem javasoljuk a molekuláris diagnosztikát azoknak a műthető betegeknek, akiknél nagyon alacsony a kiújulás és az áttétképződés kockázata. Ilyen esetekben a műtét várhatóan megoldja a problémát, és nem várunk további komplikációt. Fontos azonban tudni, hogy minden eset egyedi, és a végső döntést mindig az orvos hozza meg a beteg alapos vizsgálata és az aktuális klinikai kép alapján.
Nem, cégünk jelenleg nem foglalkozik ilyen vizsgálatokkal, kizárólag diagnosztizált daganatos betegek számára végzünk molekuláris diagnosztikát.
A vizsgálat átfutási ideje nagyjából 4-5 hét a kijelölt és vizsgálatra alkalmas DNS minta rendelkezésre állása után. Ez az időtartam magában foglalja a minta feldolgozásához, a genetikai elemzéshez és az eredmények kiértékeléséhez szükséges időt. Amint a vizsgálat elkészült, felvesszük a kapcsolatot a kezelőorvossal és közvetlenül Önnel, hogy átadjuk és megbeszéljük a vizsgálat eredményeit.
A célzott terápia a daganatos betegségek olyan kezelése, amely a daganatsejtek specifikus jellemzőire és biomarkereire fókuszál. Ez a kezelés a daganat fejlődéséhez és terjedéséhez szükséges bizonyos molekuláris célpontokat támadja meg, így elsősorban a daganatos sejtekre hat. A molekuláris diagnosztikai vizsgálat célja, hogy kimutassa a beteg daganatában jelenlévő gyógyszerrel támadható célpontokat. A célzott terápiákat tehát csak akkor érdemes bevetni, ha a molekuláris genetikai vizsgálatok előrejelzik a hatékonyságukat. A célzott terápia alkalmazható önmagában vagy más kezelésekkel kombinálva, például hagyományos vagy standard kemoterápiával, műtéttel vagy sugárterápiával.
Ezzel szemben a kemoterápia általában a gyorsan osztódó sejtek, köztük a daganatsejtek elpusztítására irányul, de nem tesz különbséget a daganatsejtek és az egészséges, gyorsan osztódó sejtek között.
Az Európai Orvosi Onkológiai Társaság (ESMO) 2024-es ajánlásai szerint sokgénes újgenerációs szekvenálás (NGS) vizsgálat javasolt nem kissejtes tüdőrák (NSCLC), vastagbélrák, végbélrák, májrák, prosztatarák, pajzsmirigyrák, petefészekrák és ismeretlen eredetű daganatok esetén, valamint előrehaladott emlőrák, gasztrointesztinális stróma tumor (GIST) és szarkómák esetén.
Ennek számos oka lehet, például a minta minősége vagy mennyisége nem megfelelő. Ilyen esetben kollégáink tájékoztatni fogják Önt erről, és lehet, hogy szükség lesz további mintavételre a daganatból. Klinikánk mindent megtesz annak érdekében, hogy a legpontosabb eredményeket nyújtsa, és a megfelelő mintavétel biztosítása is része ennek a folyamatnak.
Amennyiben műtét előtt áll, és a műtét várhatóan megoldja a problémát, akkor általában nem javasolunk molekuláris diagnosztikát. Azoknál a pácienseknél, ahol alacsony a kiújulás és az áttétképződés kockázata, folyamatos monitorozást javaslunk. Ahhoz, hogy el lehessen dönteni, hogy szakmailag javasolható-e a molekuláris diagnosztika az Ön számára, kérjük jöjjön el hozzánk onkológiai konzultációra, ahol a leletek és a kórisme alapján el tudjuk dönteni ennek megalapozottságát.
További szolgáltatásaink onkológiai pácienseink részére
Onkopszichológiai konzultáció
Ma már általánosan elfogadott tény, hogy a rákbetegség hátterében igen gyakran lelki problémák is meghúzódnak, és maga a betegség is nagy pszichés terhelést jelent a beteg számára. Ezért a test gyógyítása mellett a lélekkel is foglalkozni kell, erre ad megoldást az onkopszichológia, amely a daganatos betegek lelki problémáinak kezelésében nyújt segítséget.
Onkopszichológiai konzultációnkat Ferencz Valéria klinikai szakpszichológus biztosítja. Kérjük foglaljon időpontot on-line vagy telefonos ügyfélszolgálatunkon!
Onkoteam szervezése
Az onkoteam résztvevői patológus, klinikai onkológus, sugárterapeuta, és ha volt műtét, a sebész, szükség esetén molekuláris biológus, onkopszichológus. Az onkoteam a beteg leleteit, egészségi állapotát, korábbi kezeléseit figyelembe véve tesz javaslatot az optimális terápiára. Szolgáltatásunk kialakítása folyamatban van, igényét kérjük jelezze az onkológiai konzultáción.
Áraink
Onkológiai konzultáció Dr Landherr László klinikai onkológus | 40.000 Ft |
Gyors onkodiagnosztikai konzultáció Dr Landherr László klinikai onkológus | 40.000 Ft |
Molekuláris diagnosztikai konzultáció Dr Landherr László klinikai onkológus | 40.000 Ft |
Patológiai konzultáció Dr Kiss Zsombor patológus | 40.000 Ft |
Betegút management konzultáció - a konzultáció a betegút management szolgáltatást megrendelők számára ingyenes Dr Bánki Endre betegút manager, betegképviselő | 40.000 Ft |
Onkopszichológiai tanácsadás Ferencz Valéria klinikai szakpszichológus | 40.000 Ft |
Betegút management egy évig - OncoStart partnerünknél fizetendő | 350.000 Ft |
Gyors onkodiagnosztika | vizsgálatoktól függő egyedi ár |
OncoGenetIQ Focus 55 génes molekuláris diagnosztikai panel. Esszenciális molekuláris diagnosztikai vizsgálatok a leggyakoribb terápiás jelentőségű mutációkra Átfutási idő: maximum 14 munkanap | 590.000 Ft |
OncoGenetIQ Maximum 1385 gén 20,043 exon régiója és 507 gén fúziója RNS alapon Átfutási idő: 12 munkanap | 1.400.000 Ft |
OncoGenetIQ Advanced 523 gén DNS alapon és 55 gén fúzió RNS alapon Átfutási idő: 12 munkanap | 990.000 Ft |
OncoGenetIQ Optimum-E emlőrák panel SNVs: AKT1, AR, ARID1A, ATM, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CBFB, CDH1, CHEK2, EGFR, EPCAM, ERBB2, ERBB3, ESR1, FAT1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FOXA1, GATA3, GNAS, HRAS, KRAS, MAP2K4, MAP3K1, MDM2, MED12, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MTOR, NBN, NF1, NRAS, PALB2, PIK3CA, PMS2, PTEN, TERT, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RUNX1, STK11, TBX3, TP53, YAP1 CNVs: CCND1, ERBB2, FGFR1, MYC Fusions: NTRK1, NTRK2, NTRK3 MSI és TMB Átfutási idő: 12 munkanap | 850.000 Ft |
OncoGenetIQ Optimum-V vastagbélrák panel SNVs: AKT1, ALK, APC, AR, ARID1A, BRAF, BRIP1, CTNNB1, EGFR, EPCAM, EPHB2, ERBB2, ERBB3, ESR1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FOXL2, GNA11, GNAQ, GNAS, HRAS, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MTOR, MYC, NRAS, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PDGFRA, PIK3CA, PMS2, POLD1, POLE, RAD50, RAF1, RB1, RET, RNF43, ROS1, SMAD4, SMARCA4, TP53 CNVs: ERBB2, MYC, MET, PTEN Fusions: BRAF, EML4-ALK, MET skiping ex14,NTRK1 TMB és MSI Átfutási idő: 12 munkanap | 950.000 Ft |
OncoGenetIQ Optimum-T tüdőrák panel SNVs: AKT1, ALK, APC, ARID1A, ATM, BAP1,BRAF, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, CREBBP, CTNNB1, CUL3, DDR2, DICER1, EGFR, EIF1AX, EP300, EPCAM, EPHA7, ERBB2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, HRAS, KEAP1, KIT, KMT2A, KRAS, MAP2K1, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MTOR, NF1, NF2, NFE2L2, NKX2-1, NOTCH1, NOTCH2, NRAS, NRG1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PARP1, PDGFRA, PIK3CA, PMS2, PTEN, RB1, RET, RIT1, SETD2, SLIT2, SMARCA4, STK11, TP53, TRAF7, TSC1, TSC2 CNVs: AKT2, CDKN2A, EGFR, ERBB2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, MYC, MYCL1, MYCN, RET Fusions: ALK, BAP1, BRAF, CAMTA1-WWTR1, CREBBP-RHBDF1, EGFR, ERBB2, ERBB4, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET (skiping), MPRIP-TP53, MYB1-NFIB , MYB-NFIB , NF2, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PBRM1, PTEN, RET, ROS1, SETD2, YAP1-TFE3, TP53, NFIB MSI és TMB Átfutási idő: 12 munkanap | 950.000 Ft |
OncoGenetIQ Optimum-H hasnyálmirigyrák panel SNVs: AKT1, BRAF, BRCA1, BRCA2, CARD11, CCNE1, CDK6, CDKN2A, CHEK2, CTNNB1, EPHA7, ERBB2, FGFR1, GATA6, GNAS, KRAS, MET, MLH1, MSH2, MSH6, NOTCH1, NRAS, PALB2, PIK3CA, PIK3R3, PMS2, PTEN, RNF43, SMAD4, SMARCA4, STK11, TGFR2B, TP53, VHL; CNVs: ERBB2, MDM2; Fusions: ALK, FGFR2, NRG1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, RET, ROS1; MSI és TMB Átfutási idő: 12 munkanap | 900.000 Ft |
OncoGenetIQ Optimum-P prosztatarák panel SNVs: ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDK12, CHEK1, CHEK2, ERBB2, FANCA, FANCL, FGFR2, FGFR3, MLH1, MSH2, MSH6,PALB2, PIK3CA, PMS2, PPP2R2A, PTEN, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54L, RB1, TP53 Fusions: FGFR2, FGFR3, TMPRSS2-ERG; MSI és TMB Átfutási idő: 12 munkanap | 900.000 Ft |
OncoGenetIQ Optimum-M melanoma panel SNVs: BAP1, BRAF, CTNNB1, EIF1AX, GNA11, GNAQ, KIT, MAP2K1, NF1, NRAS, PALB2, PDGFRA, PIK3CA, PTEN, ROS1, SF3B1, TERT, TP53; Fusions: ALK, BRAF, NTRK1, NTRK2, NTRK3, ROS1 Átfutási idő: 12 munkanap | 800.000 Ft |
OncoGenetIQ Optimum-O ovárium (petefészek) panel SNVs: AAKT1, AKT2, APC, ARID1A, ARID1B, ASXL1, ATM, BARD1, BCOR, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRD4, BRIP1, CDH1, CDK12, CDKN1B, CDKN2A, CDKN2B, CHD4, CHEK2, CTNNB1, DICER1, EIF1AX, EPCAM, ERBB3, FANCL, FBXW7, FGFR2, FH, FOXL2, GATA4, GNAS, HNF1A, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MAP3K1, MED12, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, NF2, NOTCH3, NRAS, PALB2, PDGFRA, PIK3CA, PIK3R1, PMS2, POLE, PPP2R1A, PTEN, RAD50, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54, RB1, RET, RNF43, SDHC, SETD2, SMARCA4, SMARCB1, STAT3, STAT5A, STK11TERT, TP53, VEGFA, ZNF217; CNVs: AKT2, BRAF, CCND1, CDK4, CDK6, ERBB2, FGFR2, MET, MYC, PIK3CA; Fusions: ALK, BCAM-AKT2, BRD8-PHF1, CDKN2D-WDFY2, EPC1- PHF1, EPC1- SUZ12, EPC2- PHF1, ESR1, ESR1-CCDC170, FGFR2, FGFR3-TACC3, FHL2-GLI2, FOXO1, GLI2, HMGA1, HMGA2, JAZF1-PHF1, JAZF1-SUZ12, KAT6B-KANSL1, MBTD1-EZHIP, MEAF6-PHF1, NCOA1, NCOA2, NCOA3, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PAX8-PPARG, NR4A3-PGR, PLAG1, PRKDC , RAD51B, TFE3, YWHAENUTM2, ZC3H7B-BCOR, CTNNB1, GREB1-NR4A3, GREB1-NCOA2, GREB1-NCOA1, GREB1-SS18; MSI és TMB Átfutási idő: 12 munkanap | 990.000 Ft |
PDL1 | 80.000 Ft |