Onkológia

Rákgyanú esetén

Onkodiagnosztikai konzultáció

Onkodiagnosztikai konzultációnkra daganatos betegség gyanújával érkező pácienseket várunk, akiknek – esetleges meglévő leleteik figyelembe vételével – összeállítjuk a szükséges vizsgálatokat és meghatározzuk ezek optimális sorrendjét (pl. képalkotó vizsgálatok, biopszia stb.). Az első konzultáció után pácienseink „Gyors onkodiagnosztika” programunk keretében az előírt vizsgálatok gyors és hatékony lebonyolításában kaphatnak segítséget.

További részletek

On-line időpont foglalás

Daganatos betegek részére

Onkológiai konzultáció

Az onkológiai konzultáció lehetőséget nyújt a betegeknek és családtagjaiknak, hogy részletes információkat kapjanak a rákbetegségről, a kezelési lehetőségekről, és választ kapjanak esetleges kérdéseikre. A betegség különböző szakaszaiban – legyen szó friss diagnózisról, folyamatban lévő kezelésről vagy kiújult betegségről – az onkológiai konzultáció mindig az adott helyzethez igazodik, és a beteg egyéni igényeire szabott támogatást nyújt.

További részletek

On-line időpont foglalás

Daganatos betegek részére

Molekuláris diagnosztikai konzultáció

A rákbetegségek kezelésében új korszakot nyitott a molekuláris diagnosztika megjelenése. Ez a korszerű diagnosztikai eljárás lehetővé teszi, hogy a daganatok genetikai jellemzőit részletesen feltérképezzük, és ennek alapján személyre szabott, hatékony kezelési javaslatot állítsunk össze. Ha Ön vagy hozzátartozója rákbeteg, jelentkezzen molekuláris diagnosztikai konzultációnkra, ahol választ tudunk adni kérdéseire, és amennyiben indokolt, segítünk kiválasztani a megfelelő molekuláris diagnosztikai panelt is.

További részletek

On-line időpont foglalás

Rákgyanú esetén

Gyors onkodiagnosztika

Szolgáltatásunk célja, hogy Ön a lehető leggyorsabban pontos, minden részletre kiterjedő diagnózissal rendelkezzen rákbetegségéről, vagy ideális esetben teljes bizonyossággal ki tudjuk zárni a betegség fennállását.

Aspirációs citológia
Core biopszia
Szövettani vizsgálat
Ultrahang
Kolonoszkópia, gasztroszkópia
Hörgőtükrözés – bronchoszkópia
Mammográfia
CT, MRI, PET/CT
Záró konzultáció, összefoglaló lelet

Gyors onkodiagnosztika szolgáltatásunk igénybe vételéhez kérjük foglaljon időpontot onkodiagnosztikai konzultációnkra on-line vagy telefonos ügyfélszolgálatunkon!

További részletek

On-line időpont foglalás

Diagnosztizált rákbetegek részére

Betegút management

Betegút management szolgáltatásunk keretében szakemberünk egy éven keresztül kíséri Önt a diagnosztikai vizsgálatok és a kezelések során, segít a sokszor nehéz és bonyolult döntések meghozatalában, képviseli az Ön érdekeit az egészégügy útvesztőiben, és gondoskodik arról, hogy Ön az elérhető legjobb szolgáltatásokat kapja. Betegút management partnerünk az OncoStart.

Gyors diagnosztika szervezése
Kezelési centrum választás
Kezelőorvos keresés
Másodvélemény szervezés
Klinikai vizsgálat keresés
Betegképviselet
12 hónap támogatás, holisztikus segítség
Palliatív szoba

További részletek

Hívás most: +36 20 215 5808

Molekuláris diagnosztika

A molekuláris diagnosztika egy laboratóriumi vizsgálati módszer, amely információt szolgáltat a daganatos betegség kialakulásával és prognózisával kapcsolatban. A molekuláris diagnosztika lehetséges előnyei:

A betegség molekuláris okainak kimutatása
Optimális terápia választás
Gyógyszercélpont keresés
Gyógyszer rezisztencia kimutatás
Off-label kezelés lehetősége
Betegség várható lefolyása
Kezelés utáni kontroll

Molekuláris diagnosztika szolgáltatásunk igénybe vételéhez kérjük foglaljon időpontot onkológiai konzultációnkra on-line vagy telefonos ügyfélszolgálatunkon!

További részletek

On-line időpont foglalás

Onkopatológiai konzultáció

Miközben az orvosok számára a megfelelően felépített kórszövettani (patológiai) lelet a világ bármely pontján világosan érthető és használható, általános tapasztalat, hogy éppen az onkológiai beteg nem ismeri a saját tumorát. Patológiai konzultációnk célja, hogy onkológiai pácienseink minden részletre kiterjedően megismerjék és megértsék a saját szövettani leletükön szereplő orvosi információkat és azok terápiával kapcsolatos jelentőségét.

Onkopatológiai konzultációnkat Dr Kiss Zsombor patológus biztosítja. Kérjük foglaljon időpontot on-line vagy telefonos ügyfélszolgálatunkon!

További részletek

On-line időpont foglalás

Gyakran ismételt kérdések onkológiai szolgáltatásainkkal kapcsolatban

A molekuláris diagnosztikai vizsgálat elvégzésével el tudom kerülni a kemoterápiát?2024-10-28T15:45:00+02:00

A molekuláris diagnosztikai vizsgálat elvégzésével el tudom kerülni a kemoterápiát?

A vizsgálat célja nem a kemoterápia elkerülése, hanem a leghatásosabb kezelés kiválasztása. Bizonyos esetekben éppen a kemoterápia a leghatásosabb kezelés, vagy a kemoterápia és a biológiai (célzott) kezelés kombinációja.

Ha az orvosom nem támogató, önök segítenek hozzájutni a szükséges gyógyszerhez?2024-10-28T15:46:11+02:00

Ha az orvosom nem támogató, önök segítenek hozzájutni a szükséges gyógyszerhez?

Mi nem tudjuk beszerezni a gyógyszert, de segítünk az ezzel kapcsolatos adminisztrációban. A javaslatunknak meg kell egyeznie a nemzetközileg elfogadott szakmai irányelvekkel, így nem valószínű, hogy az ön kezelőorvosa ezt nem fogadja el.

Kinek nem javasolt a molekuláris diagnosztikai vizsgálat?2024-10-03T11:21:56+02:00

Kinek nem javasolt a molekuláris diagnosztikai vizsgálat?

Nem javasoljuk a molekuláris diagnosztikát azoknak a műthető betegeknek, akiknél nagyon alacsony a kiújulás és az áttétképződés kockázata. Ilyen esetekben a műtét várhatóan megoldja a problémát, és nem várunk további komplikációt. Fontos azonban tudni, hogy minden eset egyedi, és a végső döntést mindig az orvos hozza meg a beteg alapos vizsgálata és az aktuális klinikai kép alapján.

Megelőzésképp is elvégezhető a molekuláris vizsgálat?2024-10-03T11:22:33+02:00

Megelőzésképp is elvégezhető a molekuláris vizsgálat?

Nem, cégünk jelenleg nem foglalkozik ilyen vizsgálatokkal, kizárólag diagnosztizált daganatos betegek számára végzünk molekuláris diagnosztikát.

Mennyi idő alatt készül el a molekuláris diagnosztikai vizsgálat?2024-10-03T11:23:02+02:00

Mennyi idő alatt készül el a molekuláris diagnosztikai vizsgálat?

A vizsgálat átfutási ideje nagyjából 4-5 hét a kijelölt és vizsgálatra alkalmas DNS minta rendelkezésre állása után. Ez az időtartam magában foglalja a minta feldolgozásához, a genetikai elemzéshez és az eredmények kiértékeléséhez szükséges időt. Amint a vizsgálat elkészült, felvesszük a kapcsolatot a kezelőorvossal és közvetlenül Önnel, hogy átadjuk és megbeszéljük a vizsgálat eredményeit.

Mi az a célzott daganatterápia és miben különbözik a kemoterápiától?2024-10-03T11:21:18+02:00

Mi az a célzott daganatterápia és miben különbözik a kemoterápiától?

A célzott terápia a daganatos betegségek olyan kezelése, amely a daganatsejtek specifikus jellemzőire és biomarkereire fókuszál. Ez a kezelés a daganat fejlődéséhez és terjedéséhez szükséges bizonyos molekuláris célpontokat támadja meg, így elsősorban a daganatos sejtekre hat. A molekuláris diagnosztikai vizsgálat célja, hogy kimutassa a beteg daganatában jelenlévő gyógyszerrel támadható célpontokat. A célzott terápiákat tehát csak akkor érdemes bevetni, ha a molekuláris genetikai vizsgálatok előrejelzik a hatékonyságukat. A célzott terápia alkalmazható önmagában vagy más kezelésekkel kombinálva, például hagyományos vagy standard kemoterápiával, műtéttel vagy sugárterápiával.

Ezzel szemben a kemoterápia általában a gyorsan osztódó sejtek, köztük a daganatsejtek elpusztítására irányul, de nem tesz különbséget a daganatsejtek és az egészséges, gyorsan osztódó sejtek között.

Milyen daganattípusok esetén javasolt a molekuláris diagnosztikai vizsgálat?2024-10-03T11:13:41+02:00

Milyen daganattípusok esetén javasolt a molekuláris diagnosztikai vizsgálat?

Az Európai Orvosi Onkológiai Társaság (ESMO) 2024-es ajánlásai szerint sokgénes újgenerációs szekvenálás (NGS) vizsgálat javasolt nem kissejtes tüdőrák (NSCLC), vastagbélrák, végbélrák, májrák, prosztatarák, pajzsmirigyrák, petefészekrák és ismeretlen eredetű daganatok esetén, valamint előrehaladott emlőrák, gasztrointesztinális stróma tumor (GIST) és szarkómák esetén.

Mit jelent, hogy nem alkalmas a minta molekuláris diagnosztikai vizsgálatra?2024-10-03T11:23:30+02:00

Mit jelent, hogy nem alkalmas a minta molekuláris diagnosztikai vizsgálatra?

Ennek számos oka lehet, például a minta minősége vagy mennyisége nem megfelelő. Ilyen esetben kollégáink tájékoztatni fogják Önt erről, és lehet, hogy szükség lesz további mintavételre a daganatból. Klinikánk mindent megtesz annak érdekében, hogy a legpontosabb eredményeket nyújtsa, és a megfelelő mintavétel biztosítása is része ennek a folyamatnak.

Onkológiai műtét előtt állok, alkalmas vagyok molekuláris diagnosztikai vizsgálatra?2024-10-03T11:21:03+02:00

Onkológiai műtét előtt állok, alkalmas vagyok molekuláris diagnosztikai vizsgálatra?

Amennyiben műtét előtt áll, és a műtét várhatóan megoldja a problémát, akkor általában nem javasolunk molekuláris diagnosztikát. Azoknál a pácienseknél, ahol alacsony a kiújulás és az áttétképződés kockázata, folyamatos monitorozást javaslunk. Ahhoz, hogy el lehessen dönteni, hogy szakmailag javasolható-e a molekuláris diagnosztika az Ön számára, kérjük jöjjön el hozzánk onkológiai konzultációra, ahol a leletek és a kórisme alapján el tudjuk dönteni ennek megalapozottságát.

További szolgáltatásaink onkológiai pácienseink részére

Onkopszichológiai konzultáció

Ma már általánosan elfogadott tény, hogy a rákbetegség hátterében igen gyakran lelki problémák is meghúzódnak, és maga a betegség is nagy pszichés terhelést jelent a beteg számára. Ezért a test gyógyítása mellett a lélekkel is foglalkozni kell, erre ad megoldást az onkopszichológia, amely a daganatos betegek lelki problémáinak kezelésében nyújt segítséget.

További részletek

Onkopszichológiai konzultációnkat Ferencz Valéria klinikai szakpszichológus biztosítja. Kérjük foglaljon időpontot on-line vagy telefonos ügyfélszolgálatunkon!

On-line időpont foglalás

Onkoteam szervezése

Az onkoteam résztvevői patológus, klinikai onkológus, sugárterapeuta, és ha volt műtét, a sebész, szükség esetén molekuláris biológus, onkopszichológus. Az onkoteam a beteg leleteit, egészségi állapotát, korábbi kezeléseit figyelembe véve tesz javaslatot az optimális terápiára. Szolgáltatásunk kialakítása folyamatban van, igényét kérjük jelezze az onkológiai konzultáción.

További részletek

Áraink

Onkológia

Onkológiai konzultáció Dr Landherr László klinikai onkológus	40.000 Ft
Gyors onkodiagnosztikai konzultáció Dr Landherr László klinikai onkológus	40.000 Ft
Molekuláris diagnosztikai konzultáció Dr Landherr László klinikai onkológus	40.000 Ft
Patológiai konzultáció Dr Kiss Zsombor patológus	40.000 Ft
Onkopszichológiai tanácsadás Ferencz Valéria klinikai szakpszichológus	40.000 Ft
Betegút management - határozott idejű szerződés keretében, OncoStart partnerünknél fizetendő Dr Bánki Endre betegút menedzser, betegképviselő	35.000 Ft / hó
Gyors onkodiagnosztika	vizsgálatoktól függő egyedi ár

Molekuláris diagnosztika

OncoGenetIQ Focus 55 génes molekuláris diagnosztikai panel. Esszenciális molekuláris diagnosztikai vizsgálatok a leggyakoribb terápiás jelentőségű mutációkra Átfutási idő: maximum 14 munkanap	590.000 Ft
OncoGenetIQ Maximum 1385 gén 20,043 exon régiója és 507 gén fúziója RNS alapon Átfutási idő: 12 munkanap	1.400.000 Ft
OncoGenetIQ Advanced 523 gén DNS alapon és 55 gén fúzió RNS alapon Átfutási idő: 12 munkanap	990.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-E emlőrák panel SNVs: AKT1, AR, ARID1A, ATM, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CBFB, CDH1, CHEK2, EGFR, EPCAM, ERBB2, ERBB3, ESR1, FAT1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FOXA1, GATA3, GNAS, HRAS, KRAS, MAP2K4, MAP3K1, MDM2, MED12, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MTOR, NBN, NF1, NRAS, PALB2, PIK3CA, PMS2, PTEN, TERT, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RUNX1, STK11, TBX3, TP53, YAP1 CNVs: CCND1, ERBB2, FGFR1, MYC Fusions: NTRK1, NTRK2, NTRK3 MSI és TMB Átfutási idő: 12 munkanap	850.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-V vastagbélrák panel SNVs: AKT1, ALK, APC, AR, ARID1A, BRAF, BRIP1, CTNNB1, EGFR, EPCAM, EPHB2, ERBB2, ERBB3, ESR1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FOXL2, GNA11, GNAQ, GNAS, HRAS, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MTOR, MYC, NRAS, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PDGFRA, PIK3CA, PMS2, POLD1, POLE, RAD50, RAF1, RB1, RET, RNF43, ROS1, SMAD4, SMARCA4, TP53 CNVs: ERBB2, MYC, MET, PTEN Fusions: BRAF, EML4-ALK, MET skiping ex14,NTRK1 TMB és MSI Átfutási idő: 12 munkanap	950.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-T tüdőrák panel SNVs: AKT1, ALK, APC, ARID1A, ATM, BAP1,BRAF, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, CREBBP, CTNNB1, CUL3, DDR2, DICER1, EGFR, EIF1AX, EP300, EPCAM, EPHA7, ERBB2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, HRAS, KEAP1, KIT, KMT2A, KRAS, MAP2K1, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MTOR, NF1, NF2, NFE2L2, NKX2-1, NOTCH1, NOTCH2, NRAS, NRG1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PARP1, PDGFRA, PIK3CA, PMS2, PTEN, RB1, RET, RIT1, SETD2, SLIT2, SMARCA4, STK11, TP53, TRAF7, TSC1, TSC2 CNVs: AKT2, CDKN2A, EGFR, ERBB2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, MYC, MYCL1, MYCN, RET Fusions: ALK, BAP1, BRAF, CAMTA1-WWTR1, CREBBP-RHBDF1, EGFR, ERBB2, ERBB4, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET (skiping), MPRIP-TP53, MYB1-NFIB , MYB-NFIB , NF2, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PBRM1, PTEN, RET, ROS1, SETD2, YAP1-TFE3, TP53, NFIB MSI és TMB Átfutási idő: 12 munkanap	950.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-H hasnyálmirigyrák panel SNVs: AKT1, BRAF, BRCA1, BRCA2, CARD11, CCNE1, CDK6, CDKN2A, CHEK2, CTNNB1, EPHA7, ERBB2, FGFR1, GATA6, GNAS, KRAS, MET, MLH1, MSH2, MSH6, NOTCH1, NRAS, PALB2, PIK3CA, PIK3R3, PMS2, PTEN, RNF43, SMAD4, SMARCA4, STK11, TGFR2B, TP53, VHL; CNVs: ERBB2, MDM2; Fusions: ALK, FGFR2, NRG1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, RET, ROS1; MSI és TMB Átfutási idő: 12 munkanap	900.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-P prosztatarák panel SNVs: ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDK12, CHEK1, CHEK2, ERBB2, FANCA, FANCL, FGFR2, FGFR3, MLH1, MSH2, MSH6,PALB2, PIK3CA, PMS2, PPP2R2A, PTEN, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54L, RB1, TP53 Fusions: FGFR2, FGFR3, TMPRSS2-ERG; MSI és TMB Átfutási idő: 12 munkanap	900.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-M melanoma panel SNVs: BAP1, BRAF, CTNNB1, EIF1AX, GNA11, GNAQ, KIT, MAP2K1, NF1, NRAS, PALB2, PDGFRA, PIK3CA, PTEN, ROS1, SF3B1, TERT, TP53; Fusions: ALK, BRAF, NTRK1, NTRK2, NTRK3, ROS1 Átfutási idő: 12 munkanap	800.000 Ft
OncoGenetIQ Optimum-O ovárium (petefészek) panel SNVs: AAKT1, AKT2, APC, ARID1A, ARID1B, ASXL1, ATM, BARD1, BCOR, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRD4, BRIP1, CDH1, CDK12, CDKN1B, CDKN2A, CDKN2B, CHD4, CHEK2, CTNNB1, DICER1, EIF1AX, EPCAM, ERBB3, FANCL, FBXW7, FGFR2, FH, FOXL2, GATA4, GNAS, HNF1A, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MAP3K1, MED12, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, NF2, NOTCH3, NRAS, PALB2, PDGFRA, PIK3CA, PIK3R1, PMS2, POLE, PPP2R1A, PTEN, RAD50, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54, RB1, RET, RNF43, SDHC, SETD2, SMARCA4, SMARCB1, STAT3, STAT5A, STK11TERT, TP53, VEGFA, ZNF217; CNVs: AKT2, BRAF, CCND1, CDK4, CDK6, ERBB2, FGFR2, MET, MYC, PIK3CA; Fusions: ALK, BCAM-AKT2, BRD8-PHF1, CDKN2D-WDFY2, EPC1- PHF1, EPC1- SUZ12, EPC2- PHF1, ESR1, ESR1-CCDC170, FGFR2, FGFR3-TACC3, FHL2-GLI2, FOXO1, GLI2, HMGA1, HMGA2, JAZF1-PHF1, JAZF1-SUZ12, KAT6B-KANSL1, MBTD1-EZHIP, MEAF6-PHF1, NCOA1, NCOA2, NCOA3, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PAX8-PPARG, NR4A3-PGR, PLAG1, PRKDC , RAD51B, TFE3, YWHAENUTM2, ZC3H7B-BCOR, CTNNB1, GREB1-NR4A3, GREB1-NCOA2, GREB1-NCOA1, GREB1-SS18; MSI és TMB Átfutási idő: 12 munkanap	990.000 Ft
PDL1	80.000 Ft

Megbízható laboratóriumi háttér

Klinikánk molekuláris diagnosztikai partnere a budapesti székhelyű Eurofins Medserv szövettani laboratórium, az Eurofins Scientific nemzetközi laboratóriumi hálózat tagja. A Eurofins Scientific cégcsoport több mint 44 országban van jelen, a világ egyik vezető laboratóriumi hálózata élelmiszer-biztonság, környezetvédelem, klinikai diagnosztika és gyógyszerkutatás terén.
Páciensek szövetmintáinak szekvenálását és annak molekuláris diagnosztikai elemzését a hálózathoz tartozó spanyolországi Eurofins Megalab végzi, garantálva a legmagasabb színvonalú technikai hátteret, elemzési módszereket és szakértelmet.

Az Eurofins Megalab több mint 30 éves tapasztalattal rendelkezik klinikai diagnosztika, molekuláris biológia, genetikai és patológiai elemzések terén. Európa egyik legnagyobb laboratóriumi hálózatát üzemelteti, több mint 5,000 különböző vizsgálattal, évente 50 millió elvégzett analízissel, több mint 700 egészségügyi szakember munkájának segítségével, biztosítva a lehető legmagasabb szintű szakértelmet és szolgáltatást. A labor szorosan együttműködik kórházakkal és klinikákkal: az eredmények kiértékelésén és azok értelmezésén multidiszciplináris csapat dolgozik, patológusok, molekuláris biológusok, genetikusok segítik az onkológusok munkáját.