Molekuláris diagnosztikai konzultáció
A rákbetegségek kezelésében új korszakot nyitott a molekuláris diagnosztika megjelenése. Ez a korszerű diagnosztikai eljárás lehetővé teszi, hogy a daganatok genetikai jellemzőit részletesen feltérképezzük, és ennek alapján személyre szabott, hatékony kezelési javaslatot állítsunk össze. Ha Ön vagy hozzátartozója rákbeteg, kérjük, jelentkezzen molekuláris diagnosztikai konzultációnkra, ahol választ tudunk adni kérdéseire, és amennyiben indokolt, segítünk kiválasztani a megfelelő diagnosztikai panelt is. Az alábbiakban röviden ismertetjük szolgáltatásunkat: milyen kérdésekre kaphat választ a konzultáció során?
A molekuláris diagnosztika kulcsfontosságú szerepet játszik a rákbetegségek kezelésében. Segítségével azonosíthatók azok a genetikai eltérések, amelyek a daganat kialakulásáért és terjedéséért felelősek. Ez a modern orvoslás egyik legfontosabb eszköze, hiszen lehetővé teszi, hogy a rákbetegség hátterében álló molekuláris elváltozásokat feltárjuk, és ennek megfelelően személyre szabott kezelést alkalmazzunk, ami hatékonyabb és kevesebb mellékhatással bír.
További részleteket a molekuláris diagnosztikáról és a célzott daganatterápiáról az alábbi cikkekben talál:
Molekuláris diagnosztikai konzultáció rákbetegek részére
Molekuláris diagnosztikai szolgáltatásaink iránt érdeklődő rákbetegeket várjuk molekuláris diagnosztikai konzultációnkon, ahol szakorvosunk minden felmerülő kérdésére választ ad és indokolt esetben segít kiválasztani az optimális molekuláris diagnosztikai vizsgálati csomagot („vizsgálati panelt”).
Molekuláris diagnosztikai paneljeink az alábbi információkkal járulhatnak hozzá a sikeres terápiához:
- Személyre szabott kezelés
A molekuláris diagnosztikai vizsgálatok segítségével pontosan meghatározhatók a daganat genetikai jellemzői. Ez lehetővé teszi, hogy olyan célzott kezelést keressünk, amely a daganat sejtjeit specifikusan támadja, míg az egészséges sejteket a lehető legjobban kíméli. - Rezisztencia, gyógyszerhatékonyság
A molekuláris diagnosztika segíthet azonosítani, ha a daganat ellenállóvá vált egy adott kezeléssel szemben. Így időben módosítható a terápia, mielőtt a betegség súlyosbodna. - Új terápiás lehetőségek
A molekuláris diagnosztikai vizsgálat eredményei alapján a páciens alkalmas lehet- klinikai vizsgálatokban való részvételre, ahol hozzáférhet a legújabb, még kísérleti fázisban lévő kezelésekhez,
- vagy úgynevezett off-label kezelésekre, amelyek ismert és más ráktípusban törzskönyvezett gyógyszerek terápiás alkalmazását teszik lehetővé egyedi méltányossági eljárás keretében vagy a páciens költségviselése mellett, bár utóbbi esetenként rendkívül magas költséget jelenthet.
Milyen kérdésekre kaphatok választ a molekuláris diagnosztikai konzultáción?
A molekuláris diagnosztikai konzultáción többek között az alábbi kérdésekre várhat választ:
- Érdemes-e molekuláris diagnosztikai szolgáltatást igénybe vennem, és ha igen, melyiket?
- Mit várhatok a molekuláris diagnosztikától, mivel tudja támogatni a kezelésemet?
- Előfordulhat-e hogy eredménytelen lesz a molekuláris diagnosztikai vizsgálat és ez esetben mit tehetek?
- Mennyi ideig tart a molekuláris diagnosztikai vizsgálat? Mennyi a vizsgálat átfutási ideje?
- Mik a célzott terápia előnyei a hagyományos kemoterápiával szemben?
Célunk, hogy minden páciensünket részletesen tájékoztassunk a molekuláris diagnosztikában rejlő lehetőségekről. Mint a szűrő- és diagnosztikai vizsgálatokra általában, a molekuláris diagnosztikára is igaz, hogy megkülönböztethetünk minimumot, optimumot és maximumot a diagnosztika részletességében.
Minimum, hogy a NEAK finanszírozásban elérhető terápiákhoz szükséges megelőző vizsgálatok mindegyikét a lehető legrövidebb átfutási idő mellett elvégezzük, ha még nem történt meg.
Optimum, ha az elérhető NEAK finanszírozott terápiákhoz, az egyedi méltányosság keretében vagy saját költségviselés mellett elérhető off-label kezelésekhez, a páciens számára reálisan elérhető (magyarországi vagy európai klinikákon zajló) klinikai vizsgálatokba való bekerüléshez szükséges összes vizsgálatot elvégezzük.
A maximum pedig az, ha minden ismert, rákkal összefüggésbe hozható genetikai eltérést megvizsgálunk, tájékoztatást adunk a világon jelenleg elérhető összes terápiás szerről és klinikai vizsgálatról. A maximális mélységű molekuláris diagnosztikai vizsgálatot minden esetben a páciens kifejezett ezirányú igénye esetén végezzük.
Molekuláris diagnosztikai leletértékelő konzultáció
A molekuláris diagnosztikai vizsgálatot követő leletértékelő konzultáció alkalmával szakorvosaink részletesen értelmezik az Ön elkészült leletét, azaz a daganat genetikai profiljának vizsgálati eredményét. A feltárt génhibák komplex elemzése során:
- orvosaink azonosítják a terápiás támadási pontokat,
- kizárják a lehetőségek közül a terápiás haszonnal várhatóan nem rendelkező gyógyszereket,
- meghatározzák a beteg számára optimális terápiát, terápiás javaslatot állítanak össze.
A beteget tájékoztatják az adott esetben lehetséges off-label kezelésekről, mely során a potenciálisan hatékony szer az Európai Gyógyszer Ügynökség által előírt kritériumok teljesülése nélkül alkalmazható, egyedi elbírálás alapján. Információval szolgálnak továbbá a klinikai vizsgálatokban való részvétel lehetőségéről is, mely azon kísérleti terápiákhoz biztosít hozzáférést, melyek még nem állnak széles körben rendelkezésre.
Érdemes előre átgondolni, hogy milyen kérdések merülnek fel Önben a betegséggel és a kezeléssel kapcsolatban, és ezeket feltenni az orvosnak.
Milyen kérdésekre kaphatok választ a molekuláris diagnosztikai leletértékelő konzultáción?
A leletértékelő molekuláris diagnosztikai konzultáción többek között az alábbi kérdésekre várhat választ:
- Milyen konkrét genetikai eltérések találhatók a daganatomban?
- Ezek az eltérések milyen hatással lehetnek a betegség lefolyására és a kezelés sikerességére?
- Milyen NEAK finanszírozott célzott terápiás lehetőségek állnak rendelkezésre az én betegségem kezelésére?
- Milyen off-label célzott daganatterápiás lehetőségek állnak rendelkezésre az én betegségem kezelésére egyedi méltányossági eljárásban?
- Milyen előnyökkel és kockázatokkal járnak ezek a célzott terápiák?
- Hogyan lehet bekerülni klinikai vizsgálatba, ennek milyen feltételei vannak?
- Van-e olyan klinikai vizsgálat – és ha igen, hol – amelyre a tumorom genetikai profilja alapján alkalmas lehetek?
- Szükséges-e további genetikai vizsgálat a családom körében az örökletes hajlam kiszűrése érdekében?
- Hogyan befolyásolhatják a kezelések a mindennapi életemet és tevékenységeimet?
A konzultáció célja, hogy Ön minden szükséges információt megkapjon ahhoz, hogy aktívan részt vehessen a kezelési javaslat kialakításában, és együttműködésével hozzájáruljon az optimális terápia megtalálásához.
A molekuláris diagnosztikai vizsgálatot követő leletértékelő konzultáció az árát a választott vizsgálati panel ára tartalmazza.
